Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hospital Medication Report (EvalMedReport)

23 февраля 2021 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Evaluation of the Establishment of a Hospital Medication Report for Pharmacists and General Practitioners

Drug Related Problem (DRP) is defined as an event that may potentially affect the health outcomes in the patients. DRPs can occur at all stages of the medication usage process starting from prescribing (included medication error and inappropriate prescription) to dispensing stage. Lack of follow-ups and reassessment of therapeutic outcomes may also contribute to DRPs. Pharmaceutical care is a co-operative activity in concert with other health care professionals and offered directly to the patient for improved quality use of medicines. Pharmaceutical care identifies and resolves actual or potential DRPs.

In our clinical practice, during the patient admission in internal medicine unit, a medication reconciliation process was conducted according to a validated protocol. The first step consists of getting the Best Possible Medication History (BPMH), defined as the most comprehensive list of all medications taken by the patient. The second step consists of comparing the BPMH with admission prescription made by the physician in charge. During pharmacist interview, pharmacist discussed about medication adherence and knowledge. The third step consists of characterizing, solving and documenting DRPs.

During the patient's hospitalization, the pharmacist participates at the medication prescription revision. At the discharge of hospitalization, a pharmaceutical standardised interview is carried out during which the pharmacist explains the modifications of treatments to the patient. During this interview, the hospital pharmacist updates the latest treatment changes. For patient with more than 65 years old and long-term affection (or patient with more than 75 years old with or without long-term affection) and 5 medications, the hospital pharmacist write a medication discharge report (MDR) to patient, community pharmacist and general practitioner.

For each medication, the investigators collected its name, dosage, dosage forms and frequency of administration. For each DRP, the investigators collected the type of DRP and the drug classes (according to anatomical therapeutic chemical classification system).

For each MDR, the investigators collected number of medication, number and type of DRP including inappropriate prescription.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

280

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Study population was composed of patient hospitalized in Montpellier University hospital.

Описание

Inclusion criteria:

- Patients aged above 18 years old, admitted to the medicine unit during the study period and hospitalized for at least 24 hours

Exclusion criteria:

- NA

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
number of patients with MDR
Временное ограничение: 1 day
number of patients with MDR
1 day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
number of patients with MDR and DRP
Временное ограничение: 1 day
number of patients with MDR and DRP
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cyril BREUKER, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL19_0434

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

NC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться