- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04191083
Imagerie motrice et observation de l'action sur l'apprentissage moteur
10 décembre 2019 mis à jour par: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid
Évaluation des effets de l'imagerie motrice et de l'observation de l'action sur l'apprentissage moteur chez des sujets sains : un essai contrôlé randomisé
Cette étude évalue l'influence de l'imagerie motrice et de l'observation de l'action sur l'apprentissage moteur
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28023
- CSEU La Salle
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- sujets asymptomatiques
- hommes et femmes entre 18 et 65 ans
- participants sans maladie systémique, neurologique, cognitive ou psychologique.
Critère d'exclusion:
- participants mineurs
- présence de pathologie systémique, douleur et/ou faiblesse qui empêche le protocole
- participants ayant subi une opération de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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PLACEBO_COMPARATOR: Groupe placebo
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Ce groupe regardera une vidéo d'un paysage sans la présence de personnes.
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EXPÉRIMENTAL: Imagerie motrice
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Ce groupe effectuera une formation en imagerie motrice sur l'apprentissage moteur de différentes tâches motrices
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EXPÉRIMENTAL: Imagerie motrice à double temps
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Ce groupe réalisera une formation en imagerie motrice en doublant le temps d'intervention du groupe imagerie motrice sur l'apprentissage moteur de diverses tâches motrices.
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EXPÉRIMENTAL: Observation des actions
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Ce groupe effectuera une formation d'observation-action sur l'apprentissage moteur de diverses tâches motrices.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le test Purdue Pegboard
Délai: Changement du taux de succès dans une compétence manuelle entre la ligne de base et 1 semaine
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Cette variable principale sera composée par l'apprentissage d'une séquence de mouvements digitaux
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Changement du taux de succès dans une compétence manuelle entre la ligne de base et 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2019
Première publication (RÉEL)
9 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- uammadrid20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .