Épidémie de 2019-nCoV et maladies cardiovasculaires
3 février 2020 mis à jour par: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University
Impact d'une épidémie de nouveau coronavirus (2019-nCoV) sur l'anxiété publique et le risque de maladie cardiovasculaire en Chine
Les événements cardiovasculaires survenus après l'épidémie de 2019-nCoV à Jinan ont été évalués de manière prospective par des médecins urgentistes.
Nous avons comparé ces événements avec des événements survenus au cours des 3 derniers mois et des mêmes mois de l'année dernière.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Description détaillée
Cette enquête vise à évaluer si l'anxiété du public face à une nouvelle épidémie de coronavirus (2019-nCoV) augmente le risque de maladie cardiovasculaire en Chine.
Les événements cardiovasculaires survenus après l'épidémie de 2019-nCoV à Jinan ont été évalués de manière prospective par des médecins urgentistes.
Nous avons comparé ces événements avec des événements survenus au cours des 3 derniers mois et des mêmes mois de l'année dernière.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
12000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shandong
-
Binzhou, Shandong, Chine
- Recrutement
- Affiliated Hospital of Binzhou Medical Universty
-
Contact:
- Min Feng, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Min Feng, MD, PhD
-
Heze, Shandong, Chine
- Recrutement
- Heze Municipal Hospital
-
Contact:
- Lujing Meng, MD
-
Sous-enquêteur:
- Lujing Meng, MD
-
Jinan, Shandong, Chine
- Recrutement
- The Second Hospital of Shandong University
-
Contact:
- kun Wen, MD
-
Chercheur principal:
- Kun Wen, MD
-
Sous-enquêteur:
- Xuexi Hao, MD
-
Jinan, Shandong, Chine, 250012
- Recrutement
- Shandong University Qilu Hospital
-
Contact:
- Panpan Hao, MD, PHD
- E-mail: panda.how@126.com
-
Sous-enquêteur:
- Yanping Liu, MD
-
Jinan, Shandong, Chine, 250013
- Recrutement
- Jinan Central Hospital, Shandong University
-
Contact:
- Bin Li, MD
- E-mail: qingquan0615@163.com
-
Sous-enquêteur:
- Peixin Hu, MD
-
Chercheur principal:
- Bin Li, MD, PhD
-
Jinan, Shandong, Chine, 250014
- Recrutement
- First Hospital Affiliated with Shandong First Medical University
-
Contact:
- Zhongwen Zhang, MD, PHD
- Numéro de téléphone: 18553104425
- E-mail: zhangzhongwen521@126.com
-
Jinan, Shandong, Chine, 250021
- Recrutement
- Shandong Provincial Hospital, Shandong University
-
Sous-enquêteur:
- Xin Zhang, MD
-
Contact:
- Xin Zhang, MD
-
Jining, Shandong, Chine
- Recrutement
- Jining Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
Contact:
- Zhengyan Qu, MD
-
Sous-enquêteur:
- Zhengyan Qu, MD
-
Qihe, Shandong, Chine
- Recrutement
- Qihe People's Hospital
-
Contact:
- Jianjun Lu, MD
-
Sous-enquêteur:
- Jianjun Lu, MD
-
Qingdao, Shandong, Chine, 266003
- Recrutement
- Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College
-
Contact:
- Liang Shan, MD
-
Sous-enquêteur:
- Liang Shan, MD
-
Weihai, Shandong, Chine
- Recrutement
- Weihai Municipal Hospital
-
Contact:
- Lei Cao, MD
-
Sous-enquêteur:
- Lei Cao, MD
-
Zibo, Shandong, Chine
- Recrutement
- Central Hospital of Zibo
-
Contact:
- Bo Li, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Bo Li, MD, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients se rendant aux urgences.
La description
Critère d'intégration:
- Patients se rendant aux urgences.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Après l'éclosion
|
|
3 derniers mois
|
|
L'année dernière
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Décès cardiovasculaire
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Événements cardiovasculaires indésirables majeurs
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
|
De l'apparition des symptômes à l'arrivée à l'hôpital
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
|
Anxiété
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2020
Première publication (Réel)
5 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019nCoV-CVD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .