Brote de 2019-nCoV y enfermedades cardiovasculares
3 de febrero de 2020 actualizado por: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University
Impacto de un nuevo brote de coronavirus (2019-nCoV) en la ansiedad pública y el riesgo de enfermedad cardiovascular en China
Los eventos cardiovasculares que ocurrieron después del brote de 2019-nCoV en Jinan fueron evaluados prospectivamente por médicos de emergencia.
Comparamos esos eventos con eventos que ocurrieron durante los últimos 3 meses y los mismos meses del año pasado.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
Esta encuesta tiene como objetivo evaluar si la ansiedad pública por un nuevo brote de coronavirus (2019-nCoV) aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular en China.
Los eventos cardiovasculares que ocurrieron después del brote de 2019-nCoV en Jinan fueron evaluados prospectivamente por médicos de emergencia.
Comparamos esos eventos con eventos que ocurrieron durante los últimos 3 meses y los mismos meses del año pasado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
12000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shandong
-
Binzhou, Shandong, Porcelana
- Reclutamiento
- Affiliated Hospital of Binzhou Medical Universty
-
Contacto:
- Min Feng, MD, PhD
-
Sub-Investigador:
- Min Feng, MD, PhD
-
Heze, Shandong, Porcelana
- Reclutamiento
- Heze Municipal Hospital
-
Contacto:
- Lujing Meng, MD
-
Sub-Investigador:
- Lujing Meng, MD
-
Jinan, Shandong, Porcelana
- Reclutamiento
- The Second Hospital of Shandong University
-
Contacto:
- kun Wen, MD
-
Investigador principal:
- Kun Wen, MD
-
Sub-Investigador:
- Xuexi Hao, MD
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
- Reclutamiento
- Shandong University Qilu Hospital
-
Contacto:
- Panpan Hao, MD, PHD
- Correo electrónico: panda.how@126.com
-
Sub-Investigador:
- Yanping Liu, MD
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250013
- Reclutamiento
- Jinan Central Hospital, Shandong University
-
Contacto:
- Bin Li, MD
- Correo electrónico: qingquan0615@163.com
-
Sub-Investigador:
- Peixin Hu, MD
-
Investigador principal:
- Bin Li, MD, PhD
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250014
- Reclutamiento
- First Hospital Affiliated with Shandong First Medical University
-
Contacto:
- Zhongwen Zhang, MD, PHD
- Número de teléfono: 18553104425
- Correo electrónico: zhangzhongwen521@126.com
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250021
- Reclutamiento
- Shandong Provincial Hospital, Shandong University
-
Sub-Investigador:
- Xin Zhang, MD
-
Contacto:
- Xin Zhang, MD
-
Jining, Shandong, Porcelana
- Reclutamiento
- Jining Hospital of Traditional Chinese Medicine
-
Contacto:
- Zhengyan Qu, MD
-
Sub-Investigador:
- Zhengyan Qu, MD
-
Qihe, Shandong, Porcelana
- Reclutamiento
- Qihe People's Hospital
-
Contacto:
- Jianjun Lu, MD
-
Sub-Investigador:
- Jianjun Lu, MD
-
Qingdao, Shandong, Porcelana, 266003
- Reclutamiento
- Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College
-
Contacto:
- Liang Shan, MD
-
Sub-Investigador:
- Liang Shan, MD
-
Weihai, Shandong, Porcelana
- Reclutamiento
- Weihai Municipal Hospital
-
Contacto:
- Lei Cao, MD
-
Sub-Investigador:
- Lei Cao, MD
-
Zibo, Shandong, Porcelana
- Reclutamiento
- Central Hospital of Zibo
-
Contacto:
- Bo Li, MD, PhD
-
Sub-Investigador:
- Bo Li, MD, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que acuden al servicio de urgencias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que acuden al servicio de urgencias.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Después del brote
|
|
Últimos 3 meses
|
|
El año pasado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Muerte cardiovascular
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Eventos cardiovasculares adversos mayores
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Tiempos Desde el inicio de los síntomas hasta la llegada al hospital
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Ansiedad
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019nCoV-CVD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .