Efficacité de Yoga@Work pour réduire les douleurs crâniennes et musculaires chez les employés de bureau
18 mars 2020 mis à jour par: Aarogyam UK
Efficacité de Yoga@Work pour réduire les douleurs musculaires et crâniennes chez les employés de bureau : étude quasi expérimentale
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une intervention de yoga en milieu de travail pour réduire la fréquence de la douleur impliquant la tête et le cou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
London, Royaume-Uni
- Yog Kulam
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Employés de bureau
- Disposé à participer et à donner son consentement
Critère d'exclusion:
- Céphalée secondaire
- Blessure au cou
- Traumatisme
- Gravement malade
- Déficience cognitive
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Yoga@Travail
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Exercices de yoga de relaxation, respiration de yoga, pratiques sonores et d'imagerie de yoga
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fréquence des maux de tête, des douleurs au cou et aux épaules
Délai: De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
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Pain Journal a évalué le nombre de jours avec maux de tête, douleurs au cou et aux épaules
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De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sévérité des douleurs à la tête, au cou et aux épaules
Délai: De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
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L'échelle visuelle analogique a été utilisée pour évaluer la sévérité de la douleur avec une échelle de 0 à 10 ; 0 décrit l'absence de douleur et 10 la pire douleur.
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De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
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Utilisation d'analgésiques
Délai: De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
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Un journal quotidien de la douleur a été utilisé pour évaluer l'utilisation d'analgésiques
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De la ligne de base à 6 semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Monomita Nandy, Brunel University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
12 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2020
Première publication (Réel)
18 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AU04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .