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Wirksamkeit von Yoga@Work zur Reduzierung von Kopf- und Muskelschmerzen bei Büroangestellten

18. März 2020 aktualisiert von: Aarogyam UK

Wirksamkeit von Yoga@Work zur Reduzierung von Kopf- und Muskelschmerzen bei Büroangestellten: Quasi-experimentelle Studie

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer Yoga-Intervention am Arbeitsplatz bei der Verringerung der Häufigkeit von Schmerzen im Kopf- und Nackenbereich zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Büroarbeiter
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Sekundäre Kopfschmerzen
  • Nackenverletzung
  • Trauma
  • Schwer krank
  • Kognitive Beeinträchtigung
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Yoga@Arbeit
Sonstiges: Yoga
Entspannungs-Yoga-Übungen, Yoga-Atmung, Yoga-Klang- und Bildpraktiken

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Kopf-, Nacken- und Schulterschmerzen
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Wochen nach der Intervention
Das Pain Journal bewertete die Anzahl der Tage mit Kopf-, Nacken- und Schulterschmerzen
Von der Baseline bis 6 Wochen nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwere von Kopf-, Nacken- und Schulterschmerzen
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Wochen nach der Intervention
Die visuelle Analogskala wurde verwendet, um die Schwere der Schmerzen mit einer Skala von 0 bis 10 zu beurteilen; 0 beschreiben keine Schmerzen und 10 schlimmste Schmerzen.
Von der Baseline bis 6 Wochen nach der Intervention
Verwendung von Analgetika
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Wochen nach der Intervention
Zur Beurteilung der Einnahme von Analgetika wurde ein tägliches Schmerztagebuch verwendet
Von der Baseline bis 6 Wochen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aarogyam UK

Mitarbeiter

Brunel University

Ermittler

  • Studienstuhl: Monomita Nandy, Brunel University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AU04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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