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Efectividad de Yoga@Work para reducir el dolor muscular y de cabeza en trabajadores de oficina

18 de marzo de 2020 actualizado por: Aarogyam UK

Efectividad de Yoga@Work para reducir el dolor muscular y de cabeza en trabajadores de oficina: estudio cuasi experimental

El objetivo principal de este estudio es evaluar la efectividad de una intervención de yoga en el lugar de trabajo para reducir la frecuencia del dolor en el área de la cabeza y el cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores de oficina
  • Dispuesto a participar y dar consentimiento

Criterio de exclusión:

  • dolor de cabeza secundario
  • lesión en el cuello
  • Trauma
  • Críticamente enfermo
  • Deterioro cognitivo
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Yoga@Trabajo
Otro: Yoga
Ejercicios de yoga de relajación, respiración de yoga, prácticas de imágenes y sonido de yoga

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de dolor de cabeza, cuello y hombros.
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
Pain Journal evaluó el número de días con dolor de cabeza, cuello y hombros
Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Severidad del dolor de cabeza, cuello y hombros
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
Se utilizó la Escala Visual Analógica para evaluar la severidad del dolor con una escala de 0 a 10; 0 describen ningún dolor y 10 peor dolor.
Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
Uso de analgésicos
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
Se utilizó un diario de dolor diario para evaluar el uso de analgésicos.
Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aarogyam UK

Colaboradores

Brunel University

Investigadores

  • Silla de estudio: Monomita Nandy, Brunel University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

12 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AU04

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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