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Évaluation de l'hygiène du sommeil dans la population libanaise pendant la période de confinement COVID-19.

29 avril 2020 mis à jour par: Saint-Joseph University

Le terme « hygiène du sommeil » fait référence à une série d'habitudes de sommeil saines qui peuvent améliorer la capacité à s'endormir. Ces habitudes sont le traitement à long terme le plus efficace pour les personnes souffrant d'insomnie chronique. Le "Sleep Hygiene Index" est un questionnaire en 13 items qui évalue ces habitudes. Nous sommes en train de valider ce questionnaire en langue arabe.

Nous évaluerons ces habitudes dans la population libanaise pendant la période de confinement du COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hygiène du sommeil sera évaluée pendant la période de confinement COVID-19. Le "Sleep Hygiene Index" avec d'autres questions sera appliqué à la population libanaise en anglais et en arabe. Il sera distribué par le biais de WhatsApp et Facebook.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beirut, Liban, 1100
        • Saint Joseph University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population libanaise vivant au Liban pendant la période de confinement de la pandémie de COVID-19.

La description

Critère d'intégration:

  • Libanais vivant au Liban, 18 ans et plus, comprenant l'anglais écrit ou l'arabe.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas avoir les critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population libanaise
Le "Sleep Hygiene Index" avec d'autres questions démographiques sera appliqué à la population libanaise.
"Indice d'hygiène du sommeil" et questions démographiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Hygiène du sommeil
Délai: 30/04/2020 au 30/12/2020
30/04/2020 au 30/12/2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jeanine El Helou, MD, MSc, USJ

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2020

Première publication (Réel)

1 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEHDF1650

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Va vérifier avec le conseil d'administration de l'USJ

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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