Bewertung der Schlafhygiene in der libanesischen Bevölkerung während der COVID-19-Beschränkungszeit.
29. April 2020 aktualisiert von: Saint-Joseph University
Der Begriff „Schlafhygiene“ bezeichnet eine Reihe gesunder Schlafgewohnheiten, die das Einschlafen verbessern können. Diese Gewohnheiten sind die effektivste Langzeitbehandlung für Menschen mit chronischer Schlaflosigkeit. Der „Schlafhygiene-Index“ ist ein 13-Punkte-Fragebogen, der diese Gewohnheiten auswertet. Wir sind dabei, diesen Fragebogen in arabischer Sprache zu validieren.
Wir werden diese Gewohnheiten in der libanesischen Bevölkerung während der COVID-19-Beschränkungszeit bewerten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Schlafhygiene wird während der COVID-19-Beschränkungszeit bewertet.
Der „Sleep Hygiene Index“ mit weiteren Fragen wird in englischer und arabischer Sprache auf die libanesische Bevölkerung angewendet.
Es wird über WhatsApp und Facebook verbreitet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Beirut, Libanon, 1100
- Saint Joseph University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die libanesische Bevölkerung, die während der Ausgangssperre der COVID-19-Pandemie im Libanon lebt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Libanesen, die im Libanon leben, 18 Jahre und älter, verstehen geschriebenes Englisch oder Arabisch.
Ausschlusskriterien:
- Die Einschlusskriterien fehlen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Libanesische Bevölkerung
Der „Schlafhygiene-Index“ mit weiteren demografischen Fragen wird auf die libanesische Bevölkerung angewendet.
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„Schlafhygiene-Index“ und demografische Fragen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Schlafhygiene
Zeitfenster: 30.04.2020 bis 30.12.2020
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30.04.2020 bis 30.12.2020
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Jeanine El Helou, MD, MSc, USJ
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
30. April 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. September 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CEHDF1650
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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