Evaluatie van de slaaphygiëne bij de Libanese bevolking tijdens de quarantaineperiode van COVID-19.
29 april 2020 bijgewerkt door: Saint-Joseph University
De term 'slaaphygiëne' verwijst naar een reeks gezonde slaapgewoonten die het vermogen om in slaap te vallen kunnen verbeteren. Deze gewoonten zijn de meest effectieve langetermijnbehandeling voor mensen met chronische slapeloosheid. De "Slaaphygiëne-index" is een vragenlijst met 13 items die deze gewoonten evalueert. We zijn bezig deze vragenlijst in de Arabische taal te valideren.
We zullen deze gewoonten van de Libanese bevolking evalueren tijdens de quarantaineperiode van COVID-19.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De slaaphygiëne wordt tijdens de quarantaineperiode van COVID-19 geëvalueerd.
De "Slaaphygiëne-index" met andere vragen zal worden toegepast op de Libanese bevolking in het Engels en Arabisch.
Deze wordt verspreid via WhatsApp en Facebook.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beirut, Libanon, 1100
- Saint Joseph University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De Libanese bevolking die in Libanon woont tijdens de opsluitingsperiode van de COVID-19-pandemie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Libanezen die in Libanon wonen, 18 jaar en ouder, Engels of Arabisch begrijpen.
Uitsluitingscriteria:
- Niet voldoen aan de inclusiecriteria.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Libanese bevolking
De "Slaaphygiëne-index" met andere demografische vragen zal worden toegepast op de Libanese bevolking.
|
"Slaaphygiëne-index" en demografische vragen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Slaap Hygiëne
Tijdsspanne: 30/04/2020 tot 30/12/2020
|
30/04/2020 tot 30/12/2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Jeanine El Helou, MD, MSc, USJ
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
30 april 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 september 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
30 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CEHDF1650
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Beschrijving IPD-plan
Zal het navragen bij het USJ-bestuur
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .