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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04379232
Surgical Activity During the Covid-19 Pandemic: Results for 112 Patients in a French Tertiary Care Center (SurgiCovid)
Surgical Activity During the Covid-19 Pandemic: Results for 112 Patients in a French Tertiary Care Center: A Retrospective Observational Cohort Study
Background
After the emergence of Covid-19 in China, Hubei Province, the epidemic quickly spread to Europe. France was quickly hit and the Croix-Rousse hospital at the Hospices Civils de Lyon was one of the first French university hospital to receive patients infected with Sars-COV2. The predicted massive influx of patients motivated the cancellation of all elective surgical procedures planned to free hospitalization beds and to free intensive care beds. Nevertheless, patients who had to be canceled had to be properly selected to avoid a life threatening. The retained surgical indications were surgical emergencies, oncologic surgery and organ transplantation.
The objective was to describe the organization of the Croix-Rousse hospital to allow the continuation of these surgical activities while limiting the exposure of patients to the Sars Cov2.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Lyon, France, 69004
- Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- surgical management
- > 18 years old
Exclusion Criteria:
- < 18 years old
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Symptoms of Covid after surgery
Délai: Screening test are performed if the patient becomes symptomatic up to 14 days after surgery. In case of symptoms patients are tested within 24 hours.
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Patients are tested with RT PCR and CT Chest if they declare symptoms after surgery
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Screening test are performed if the patient becomes symptomatic up to 14 days after surgery. In case of symptoms patients are tested within 24 hours.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRC_GHN_2020_001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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