Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Surgical Activity During the Covid-19 Pandemic: Results for 112 Patients in a French Tertiary Care Center (SurgiCovid)

6 maja 2020 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Surgical Activity During the Covid-19 Pandemic: Results for 112 Patients in a French Tertiary Care Center: A Retrospective Observational Cohort Study

Background

After the emergence of Covid-19 in China, Hubei Province, the epidemic quickly spread to Europe. France was quickly hit and the Croix-Rousse hospital at the Hospices Civils de Lyon was one of the first French university hospital to receive patients infected with Sars-COV2. The predicted massive influx of patients motivated the cancellation of all elective surgical procedures planned to free hospitalization beds and to free intensive care beds. Nevertheless, patients who had to be canceled had to be properly selected to avoid a life threatening. The retained surgical indications were surgical emergencies, oncologic surgery and organ transplantation.

The objective was to describe the organization of the Croix-Rousse hospital to allow the continuation of these surgical activities while limiting the exposure of patients to the Sars Cov2.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

112

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lyon, Francja, 69004
        • Croix-Rousse hospital, Hospices Civils de Lyon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Every patient operated on during Covid pandemic at Croix-Rousse Hospital, hospices civils de Lyon, Lyon, France

Opis

Inclusion Criteria:

  • surgical management
  • > 18 years old

Exclusion Criteria:

  • < 18 years old

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Symptoms of Covid after surgery
Ramy czasowe: Screening test are performed if the patient becomes symptomatic up to 14 days after surgery. In case of symptoms patients are tested within 24 hours.
Patients are tested with RT PCR and CT Chest if they declare symptoms after surgery
Screening test are performed if the patient becomes symptomatic up to 14 days after surgery. In case of symptoms patients are tested within 24 hours.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Screening test for covid ( RT PCR and CT Chest)

3
Subskrybuj