- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04379232
Surgical Activity During the Covid-19 Pandemic: Results for 112 Patients in a French Tertiary Care Center (SurgiCovid)
Surgical Activity During the Covid-19 Pandemic: Results for 112 Patients in a French Tertiary Care Center: A Retrospective Observational Cohort Study
Background
After the emergence of Covid-19 in China, Hubei Province, the epidemic quickly spread to Europe. France was quickly hit and the Croix-Rousse hospital at the Hospices Civils de Lyon was one of the first French university hospital to receive patients infected with Sars-COV2. The predicted massive influx of patients motivated the cancellation of all elective surgical procedures planned to free hospitalization beds and to free intensive care beds. Nevertheless, patients who had to be canceled had to be properly selected to avoid a life threatening. The retained surgical indications were surgical emergencies, oncologic surgery and organ transplantation.
The objective was to describe the organization of the Croix-Rousse hospital to allow the continuation of these surgical activities while limiting the exposure of patients to the Sars Cov2.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Lyon, 프랑스, 69004
- Croix-Rousse hospital, Hospices Civils de Lyon
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- surgical management
- > 18 years old
Exclusion Criteria:
- < 18 years old
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Symptoms of Covid after surgery
기간: Screening test are performed if the patient becomes symptomatic up to 14 days after surgery. In case of symptoms patients are tested within 24 hours.
|
Patients are tested with RT PCR and CT Chest if they declare symptoms after surgery
|
Screening test are performed if the patient becomes symptomatic up to 14 days after surgery. In case of symptoms patients are tested within 24 hours.
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CRC_GHN_2020_001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .