Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Anxiety and Depression Disorder in Patient Treated With rTPA for Mangment of Acute Ischemic Stroke

22 juillet 2020 mis à jour par: Ebtsam Tawfik, Assiut University
In fact theWorld Health Organization estimates that 2-3% in general populations of countries across the world tend to be affected by severe mental disorders (1) Thrombolytic therapy seems to be of great importance in achieving better quality of life in ischemic stroke patients who respond to this therapy(rTPA).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

There is a substantial body of evidenc suggesting a strong relation between neurotrophic factors and depression and anxiety pathogenesis (2,8) Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a member of the neurotrophic family known to regulate neuronal plasticity and survival , may play an important role in the pathophysiology of depression and anxiety (3,9).

Different studies indicated patients who were exposed to traumatic events have anxiety comorbidity and lower levels of serum BDNF compared to those without a history of traumatic events (4) .

BDNF has an antidepressant and anxiolytic effect which suggest that BDNF is implicated in the regulation of anxiety-related behaviors. which leads to a valine-to-methionine change in the proBDNF protein, was associated with lower activity-dependent secretion of BDNF (5)and has been implicated with increased susceptibility to neuropsychiatric disorders including depression, anxiety-related dysfunction, and bipolar disorder , all these studies suggest that BDNF is likely to be an important etiological factor in memory, depression and anxiety disorders (6,10).

BDNF arises from a precursor, proBDNF, which is cleaved to produce the mature protein through the tissue plasminogen activator (tPA) pathway, and represents one mechanism that can regulate the action of BDNFarises from a precursor, proBDNF, which is cleaved to produce the mature protein through the tissue plasminogen activator (tPA) pathway, and represents one mechanism that can regulate the action of BDNF (7).

The purpose of this study is to examine the quality of life after stroke of patients treated with thrombolysis .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 17111
        • Recrutement
        • Assiut University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Data will be collected from the clinical interpretation of the patients at presentation and from the recent patients' medical records which have the full medical histories and examinations. All patients will be subjected to full neurological history and examination. The results of the above mentioned laboratory, investigations will be included in future analysis and interpretation of patients' abnormal neurological findings.

La description

Inclusion Criteria:

  1. age more than 40.
  2. None of the pt had history of other psychiatric illness.
  3. male and female.

Exclusion Criteria:

  • 1-smoker. 2-substance abuser or dependence. 3-History of other psychiatric illness. 4-History of other neurological illness.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Detection and measureing anxiety and depressive symptoms in ischemic stroke patients treated with rtpA .
Délai: 15 minutes
Hamilton depression and anxiety rating scale
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Measuring quality of life in patients with ischemic stroke treated wih rtpA .
Délai: 10 minutes
Quality of life questionnaire
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2020

Première publication (Réel)

23 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01001297992

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner