Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anxiety and Depression Disorder in Patient Treated With rTPA for Mangment of Acute Ischemic Stroke

22 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ebtsam Tawfik, Assiut University
In fact theWorld Health Organization estimates that 2-3% in general populations of countries across the world tend to be affected by severe mental disorders (1) Thrombolytic therapy seems to be of great importance in achieving better quality of life in ischemic stroke patients who respond to this therapy(rTPA).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

There is a substantial body of evidenc suggesting a strong relation between neurotrophic factors and depression and anxiety pathogenesis (2,8) Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a member of the neurotrophic family known to regulate neuronal plasticity and survival , may play an important role in the pathophysiology of depression and anxiety (3,9).

Different studies indicated patients who were exposed to traumatic events have anxiety comorbidity and lower levels of serum BDNF compared to those without a history of traumatic events (4) .

BDNF has an antidepressant and anxiolytic effect which suggest that BDNF is implicated in the regulation of anxiety-related behaviors. which leads to a valine-to-methionine change in the proBDNF protein, was associated with lower activity-dependent secretion of BDNF (5)and has been implicated with increased susceptibility to neuropsychiatric disorders including depression, anxiety-related dysfunction, and bipolar disorder , all these studies suggest that BDNF is likely to be an important etiological factor in memory, depression and anxiety disorders (6,10).

BDNF arises from a precursor, proBDNF, which is cleaved to produce the mature protein through the tissue plasminogen activator (tPA) pathway, and represents one mechanism that can regulate the action of BDNFarises from a precursor, proBDNF, which is cleaved to produce the mature protein through the tissue plasminogen activator (tPA) pathway, and represents one mechanism that can regulate the action of BDNF (7).

The purpose of this study is to examine the quality of life after stroke of patients treated with thrombolysis .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 17111
        • Rekrutacyjny
        • Assiut University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Data will be collected from the clinical interpretation of the patients at presentation and from the recent patients' medical records which have the full medical histories and examinations. All patients will be subjected to full neurological history and examination. The results of the above mentioned laboratory, investigations will be included in future analysis and interpretation of patients' abnormal neurological findings.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. age more than 40.
  2. None of the pt had history of other psychiatric illness.
  3. male and female.

Exclusion Criteria:

  • 1-smoker. 2-substance abuser or dependence. 3-History of other psychiatric illness. 4-History of other neurological illness.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Detection and measureing anxiety and depressive symptoms in ischemic stroke patients treated with rtpA .
Ramy czasowe: 15 minutes
Hamilton depression and anxiety rating scale
15 minutes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Measuring quality of life in patients with ischemic stroke treated wih rtpA .
Ramy czasowe: 10 minutes
Quality of life questionnaire
10 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01001297992

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Actilyse

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj