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Anxiety and Depression Disorder in Patient Treated With rTPA for Mangment of Acute Ischemic Stroke

22. Juli 2020 aktualisiert von: Ebtsam Tawfik, Assiut University
In fact theWorld Health Organization estimates that 2-3% in general populations of countries across the world tend to be affected by severe mental disorders (1) Thrombolytic therapy seems to be of great importance in achieving better quality of life in ischemic stroke patients who respond to this therapy(rTPA).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

There is a substantial body of evidenc suggesting a strong relation between neurotrophic factors and depression and anxiety pathogenesis (2,8) Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a member of the neurotrophic family known to regulate neuronal plasticity and survival , may play an important role in the pathophysiology of depression and anxiety (3,9).

Different studies indicated patients who were exposed to traumatic events have anxiety comorbidity and lower levels of serum BDNF compared to those without a history of traumatic events (4) .

BDNF has an antidepressant and anxiolytic effect which suggest that BDNF is implicated in the regulation of anxiety-related behaviors. which leads to a valine-to-methionine change in the proBDNF protein, was associated with lower activity-dependent secretion of BDNF (5)and has been implicated with increased susceptibility to neuropsychiatric disorders including depression, anxiety-related dysfunction, and bipolar disorder , all these studies suggest that BDNF is likely to be an important etiological factor in memory, depression and anxiety disorders (6,10).

BDNF arises from a precursor, proBDNF, which is cleaved to produce the mature protein through the tissue plasminogen activator (tPA) pathway, and represents one mechanism that can regulate the action of BDNFarises from a precursor, proBDNF, which is cleaved to produce the mature protein through the tissue plasminogen activator (tPA) pathway, and represents one mechanism that can regulate the action of BDNF (7).

The purpose of this study is to examine the quality of life after stroke of patients treated with thrombolysis .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Data will be collected from the clinical interpretation of the patients at presentation and from the recent patients' medical records which have the full medical histories and examinations. All patients will be subjected to full neurological history and examination. The results of the above mentioned laboratory, investigations will be included in future analysis and interpretation of patients' abnormal neurological findings.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. age more than 40.
  2. None of the pt had history of other psychiatric illness.
  3. male and female.

Exclusion Criteria:

  • 1-smoker. 2-substance abuser or dependence. 3-History of other psychiatric illness. 4-History of other neurological illness.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Detection and measureing anxiety and depressive symptoms in ischemic stroke patients treated with rtpA .
Zeitfenster: 15 minutes
Hamilton depression and anxiety rating scale
15 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Measuring quality of life in patients with ischemic stroke treated wih rtpA .
Zeitfenster: 10 minutes
Quality of life questionnaire
10 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01001297992

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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