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HYPONATREMIE CHEZ LES PATIENTS COVID-19

29 juillet 2020 mis à jour par: Ladislao Diaz Ballve, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas

HYPONATRÉMIE ET ​​INFLAMMATION ET RÉSULTATS CLINIQUES CHEZ LES PATIENTS COVID-19 HOSPITALISÉS

L'INFLAMMATION SYSTÉMIQUE A ÉTÉ ASSOCIÉE À LA COVID-19 SÉVÈRE. L'HYPONATREMIE PEUT RÉSULTER D'UNE INFLAMMATION DUE À DES STIMULATIONS NON OSMOTIQUES POUR LA PRODUCTION DE VASOPRESSINE. DANS CETTE ÉTUDE DE COHORTE PROSPECTIVE, NOUS AVONS ANALYSÉ LES DONNÉES DES PATIENTS ATTEINTS DE COVID-19 ET L'ASSOCIATION À L'HYPONATREMIE ET ​​LES RÉSULTATS CLINIQUES.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Argentine
      • Buenos Aires, Argentine, 1684
        • Hospital Posadas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

POPULATION GÉNÉRALE

La description

Critère d'intégration:

  • PATIENTS INFECTÉS PAR LE SRAS-CoV-2 CONFIRMÉS PAR PCR D'ÉCOUVILLONS NASOPARYNGÉS.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MORTALITÉ
Délai: 30 JOURS
HYPONATREMIE ET ​​MORTALITE
30 JOURS

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
HOSPITALISATION EN USI
Délai: 30 JOURS
HYPONATREMIE ET ​​HOSPITALISATION EN USI
30 JOURS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CARLOS EGHI, physician, University of Buenos Aires

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

21 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Première publication (Réel)

30 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HYPONATREMIA IN COVID PATIENTS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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