- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04493268
HIPONATREMIA EM PACIENTES COM COVID-19
29 de julho de 2020 atualizado por: Ladislao Diaz Ballve, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas
HIPONATREMIA E INFLAMAÇÃO E RESULTADOS CLÍNICOS EM PACIENTES COM COVID-19 HOSPITALIZADOS
A INFLAMAÇÃO SISTÊMICA FOI ASSOCIADA A GRAVE COVID-19.
A HIPONATREMIA PODE RESULTAR DE INFLAMAÇÃO DEVIDO A ESTÍMULOS NÃO OSMÓTICOS PARA A PRODUÇÃO DE VASOPRESSINA.
NESTE ESTUDO DE COORTE PROSPECTIVO, ANALISAMOS DADOS DE PACIENTES COM COVID-19 E A ASSOCIAÇÃO COM HIPONATREMIA E RESULTADOS CLÍNICOS.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, 1684
- Hospital Posadas
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
POPULAÇÃO GERAL
Descrição
Critério de inclusão:
- PACIENTES COM INFECÇÃO POR SARS-CoV-2 CONFIRMADA POR PCR DE SWABS NASOFARINGEOS.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
MORTALIDADE
Prazo: 30 DIAS
|
HIPONATREMIA E MORTALIDADE
|
30 DIAS
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
INTERNAÇÃO UTI
Prazo: 30 DIAS
|
HIPONATREMIA E INTERNAÇÃO EM UTI
|
30 DIAS
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: CARLOS EGHI, physician, University of Buenos Aires
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
20 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
21 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Metabólicas
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Desequilíbrio água-eletrólito
- COVID-19
- Infecções por coronavírus
- Hiponatremia
Outros números de identificação do estudo
- HYPONATREMIA IN COVID PATIENTS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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