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HIPONATREMIA EN PACIENTES CON COVID-19

29 de julio de 2020 actualizado por: Ladislao Diaz Ballve, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas

HIPONATREMIA E INFLAMACIÓN Y EVOLUCIÓN CLÍNICA EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID-19

LA INFLAMACIÓN SISTÉMICA SE HA ASOCIADO CON COVID-19 GRAVE. LA HIPONATREMIA PUEDE RESULTAR DE LA INFLAMACIÓN DEBIDA A ESTÍMULOS NO OSMÓTICOS PARA LA PRODUCCIÓN DE VASOPRESINA. EN ESTE ESTUDIO DE COHORTE PROSPECTIVO ANALIZAMOS DATOS DE PACIENTES CON COVID-19 Y LA ASOCIACIÓN CON HIPONATREMIA Y RESULTADOS CLÍNICOS.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1684
        • Hospital Posadas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

POBLACIÓN GENERAL

Descripción

Criterios de inclusión:

  • PACIENTES CON INFECCIÓN POR SARS-CoV-2 CONFIRMADA POR PCR DE HISOPOS NASOFARINGEOS.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MORTALIDAD
Periodo de tiempo: 30 DIAS
HIPONATREMIA Y MORTALIDAD
30 DIAS

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HOSPITALIZACIÓN UCI
Periodo de tiempo: 30 DIAS
HIPONATREMIA Y HOSPITALIZACIÓN EN UCI
30 DIAS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas

Investigadores

  • Investigador principal: CARLOS EGHI, physician, University of Buenos Aires

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

21 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

30 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HYPONATREMIA IN COVID PATIENTS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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