Effect of Cervical Immobilization on Optic Nerve Sheath Diameter
9 août 2020 mis à jour par: Mohamed Elbahnasawy, MD, Tanta University
Effect of Cervical Neck Collar and Head Blocks Strapped on the Backboard on Optic Nerve Sheath Diameter
Effect of Cervical Immobilization on Optic Nerve Sheath Diameter
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Description détaillée
Two cervical immobilization devices will be used in this study named cervical neck collar and head blocks strapped on the backboard and optic nerve diameter will be measured using point of care ultrasound and compare the effect of each type of cervical immobilisation on optic nerve sheath diameter.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gharbia
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Tanta, Gharbia, Egypte, 31527
- Recrutement
- Mohamed Elbahnasawy
-
Contact:
- Mohamed G Elbahnasawy, MD
- Numéro de téléphone: +20 01091291077
- E-mail: drmogabehn@gmail.com
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
This prospective study will be done on 100 medical students, emergency medicine and traumatology residents and assistant lecturers ,Tanta university faculty of medicine, healthy volunteers during a period of 6 months.
La description
Inclusion Criteria:
- Adult healthy volunteers aged more than 18 years
Exclusion Criteria:
Hx of stroke
- Inability to consent,
- Inability to lay flat on a bed or table for 15 min in duration,
- History of glaucoma, globe injury, lens implant,
- Recent refractive surgery (within the past 60 days).
- Uncontrolled hypertension
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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cervical neck collar
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devices used for cervical immobilization
Autres noms:
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head blocks strapped on the backboard
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devices used for cervical immobilization
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effect of cervical neck collar and head blocks strapped on the backboard on Optic Nerve Sheath Diameter
Délai: 6 month
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effect of cervical neck collar and head blocks strapped on the backboard on optic nerve sheath diameter, measured by point of care ultrasound
|
6 month
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juillet 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2020
Première publication (Réel)
11 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 33935/7/20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .