- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04507620
Effect of Cervical Immobilization on Optic Nerve Sheath Diameter
9 de agosto de 2020 actualizado por: Mohamed Elbahnasawy, MD, Tanta University
Effect of Cervical Neck Collar and Head Blocks Strapped on the Backboard on Optic Nerve Sheath Diameter
Effect of Cervical Immobilization on Optic Nerve Sheath Diameter
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Two cervical immobilization devices will be used in this study named cervical neck collar and head blocks strapped on the backboard and optic nerve diameter will be measured using point of care ultrasound and compare the effect of each type of cervical immobilisation on optic nerve sheath diameter.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gharbia
-
Tanta, Gharbia, Egipto, 31527
- Reclutamiento
- Mohamed Elbahnasawy
-
Contacto:
- Mohamed G Elbahnasawy, MD
- Número de teléfono: +20 01091291077
- Correo electrónico: drmogabehn@gmail.com
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
This prospective study will be done on 100 medical students, emergency medicine and traumatology residents and assistant lecturers ,Tanta university faculty of medicine, healthy volunteers during a period of 6 months.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult healthy volunteers aged more than 18 years
Exclusion Criteria:
Hx of stroke
- Inability to consent,
- Inability to lay flat on a bed or table for 15 min in duration,
- History of glaucoma, globe injury, lens implant,
- Recent refractive surgery (within the past 60 days).
- Uncontrolled hypertension
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
cervical neck collar
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devices used for cervical immobilization
Otros nombres:
|
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head blocks strapped on the backboard
|
devices used for cervical immobilization
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Effect of cervical neck collar and head blocks strapped on the backboard on Optic Nerve Sheath Diameter
Periodo de tiempo: 6 month
|
effect of cervical neck collar and head blocks strapped on the backboard on optic nerve sheath diameter, measured by point of care ultrasound
|
6 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de julio de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
11 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 33935/7/20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .