- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04507620
Effect of Cervical Immobilization on Optic Nerve Sheath Diameter
9 agosto 2020 aggiornato da: Mohamed Elbahnasawy, MD, Tanta University
Effect of Cervical Neck Collar and Head Blocks Strapped on the Backboard on Optic Nerve Sheath Diameter
Effect of Cervical Immobilization on Optic Nerve Sheath Diameter
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Two cervical immobilization devices will be used in this study named cervical neck collar and head blocks strapped on the backboard and optic nerve diameter will be measured using point of care ultrasound and compare the effect of each type of cervical immobilisation on optic nerve sheath diameter.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gharbia
-
Tanta, Gharbia, Egitto, 31527
- Reclutamento
- Mohamed Elbahnasawy
-
Contatto:
- Mohamed G Elbahnasawy, MD
- Numero di telefono: +20 01091291077
- Email: drmogabehn@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
This prospective study will be done on 100 medical students, emergency medicine and traumatology residents and assistant lecturers ,Tanta university faculty of medicine, healthy volunteers during a period of 6 months.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adult healthy volunteers aged more than 18 years
Exclusion Criteria:
Hx of stroke
- Inability to consent,
- Inability to lay flat on a bed or table for 15 min in duration,
- History of glaucoma, globe injury, lens implant,
- Recent refractive surgery (within the past 60 days).
- Uncontrolled hypertension
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
cervical neck collar
|
devices used for cervical immobilization
Altri nomi:
|
head blocks strapped on the backboard
|
devices used for cervical immobilization
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Effect of cervical neck collar and head blocks strapped on the backboard on Optic Nerve Sheath Diameter
Lasso di tempo: 6 month
|
effect of cervical neck collar and head blocks strapped on the backboard on optic nerve sheath diameter, measured by point of care ultrasound
|
6 month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 luglio 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
30 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
11 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 33935/7/20
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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