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Adjustment of Asthma Treatment in Children Based on an Indirect Hyperresponsiveness Test

11 août 2020 mis à jour par: Henryk Mazurek, National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases, Poland

Adjustment of Asthma Treatment in Children Based on an Indirect Hyperresponsiveness Test - a Randomized Trial

The aim of the study is to assess the usefulness of the indirect bronchial hyperresponsiveness test (with hypertonic NaCl) in determining the optimal dose of inhaled steroids to maintain asthma control.

The study was designed as a prospective, real-life, randomized, interventional study. This single-site study is performed at the Allergology Clinic in Lesko.

The study included participants aged 7-15 years who met the eligibility criteria. Eligible participants were selected from a pool of 231 patients with mild asthma, under the care of the Allergology Clinic of the Regional Public Hospital in Lesko (Poland). All participants were diagnosed with chronic mild asthma for at least two years.

Subjects initially enrolled in the study had good asthma control maintained for at least 3 months on low / medium-dose ICS monotherapy, with no exacerbations requiring systemic corticosteroids in the previous 3 months, no respiratory tract infection in last month, and an FEV1 above 80% expected.

Finally, 108 children were enrolled in the study. They were aged 7-15 years, with active mild asthma, confirmed by the presence of bronchial hyperreactivity and symptoms of asthma, emerging after discontinuation of anti-inflammatory treatment.

Participation in the study lasted one year.

The study includes:

4-week run-in period (withdrawal phase) after discontinuation of anti-inflammatory treatment (ICS) with clinical symptoms and medication use recording, completed by the patient and parents.

At the end of this period, spirometry was performed, bronchial hyperreactivity was assessed with the hyperosmolar salt provocation, and the parameters of inflammation were measured: orally exhaled nitric oxide concentration (NO) and peripheral blood eosinophilia. The anti-inflammatory treatment was then resumed (with ICS in the previous doses).

Only patients with active asthma and increased bronchial responsiveness (DRS>0.55) were qualified for the main study. Stratified randomization was performed for age, clinical symptoms, and the degree of bronchial hyperresponsiveness. On this basis, the division into 2 research groups was made:

  • a symptom-only monitored treatment group
  • a group in which therapy changes were based on the symptoms and degree of bronchial hyperresponsiveness (BHR group).

Patients/parents were provided by an established algorithm for managing asthma symptoms/exacerbations. In the case of loss of asthma control, a beta-agonist was administered (temporarily) and the dose of ICS quadrupled. Patients had the possibility of additional visits - if necessary. Especially, severe exacerbations were verified by the attending physician, and on this basis, oral steroids would be considered.

Throughout the study, the participants kept daily observation charts (clinical symptoms and drug use) and peak expiratory flow rate (PEFR) measurements.

The telephone report was made monthly with the number of days with asthma symptoms and medications used, and this was recorded in the documentation of the study.

The clinical evaluation was performed every 3 months with symptom evaluation, spirometry, exhaled NO, peripheral blood eosinophilia, and BHR measurements (half of the patients).

The treatment adjustments were guided by the patient's and parent's reporting of symptoms, and additionally by the results of periodic clinical assessment (including the assessment of bronchial hyperresponsiveness in the BHR group). This means that the level of treatment intensity (ICS dose) was based on symptom monitoring only in the observation group, and additionally took into account the level of bronchial responsiveness in the BHR monitoring group.

The study was completed after one year of follow-up (4 visits every 3 months). The primary endpoint of the study: the number of asthma exacerbations in both study arms.

Secondary endpoints:

  • days with symptoms
  • asthma medication days
  • final dose of ICS
  • spirometry (FEV1, MMEF)
  • bronchial hyperreactivity (BHR group only)
  • nitric oxide in the exhaled air
  • peripheral blood eosinophilia.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lesko, Pologne, 38-600
        • The Regional Public Hospital in Lesko, Poland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • mild asthma with a stable course of at least 3 months
  • good adherence to treatment with low dose ICS

Exclusion Criteria:

  • infection or exacerbation of asthma requiring the use of systemic steroids (or changes in the dose of inhaled steroids) in the last 3 months before the study
  • other chronic lung diseases or general diseases affecting the respiratory system
  • tobacco smoking
  • FEV1 below 80% of the predicted value

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: symptoms group
The asthma treatment adjustments guided by GINA guidelines
Expérimental: BHR group
The asthma treatment adjustments additionally taking account to the results of the bronchial hyperresponsiveness test
Modification of inhaled corticosteroid dose based on the symptoms and the result of bronchial provocation (BHR group)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
asthma exacerbations
Délai: 12 months
number of asthma exacerbations
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the percentage of participants with asthma exacerbations
Délai: 12 months
the number of patients with at least 1 exacerbation divided by the number of patients in each group
12 months
time to the first asthma exacerbation
Délai: 12 months
the median time to the first asthma exacerbation in each group
12 months
ICS dose
Délai: 12 months
the final dose of ICS
12 months
days with symptoms
Délai: 12 months
total number of days with asthma symptoms
12 months
days with asthma medication
Délai: 12 months
total number of days with bronchodilator use
12 months
blood eosinophilia
Délai: 12 months
number of blood eosinophils
12 months
exhaled nitric oxide
Délai: 12 months
orally exhaled nitric oxide concentration
12 months
spirometry
Délai: 12 months
FEV1, forced vital capacity (FVC) and FEF (MMEF) values
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2020

Première publication (Réel)

12 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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