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Adjustment of Asthma Treatment in Children Based on an Indirect Hyperresponsiveness Test

2020年8月11日 更新者:Henryk Mazurek、National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases, Poland

Adjustment of Asthma Treatment in Children Based on an Indirect Hyperresponsiveness Test - a Randomized Trial

The aim of the study is to assess the usefulness of the indirect bronchial hyperresponsiveness test (with hypertonic NaCl) in determining the optimal dose of inhaled steroids to maintain asthma control.

The study was designed as a prospective, real-life, randomized, interventional study. This single-site study is performed at the Allergology Clinic in Lesko.

The study included participants aged 7-15 years who met the eligibility criteria. Eligible participants were selected from a pool of 231 patients with mild asthma, under the care of the Allergology Clinic of the Regional Public Hospital in Lesko (Poland). All participants were diagnosed with chronic mild asthma for at least two years.

Subjects initially enrolled in the study had good asthma control maintained for at least 3 months on low / medium-dose ICS monotherapy, with no exacerbations requiring systemic corticosteroids in the previous 3 months, no respiratory tract infection in last month, and an FEV1 above 80% expected.

Finally, 108 children were enrolled in the study. They were aged 7-15 years, with active mild asthma, confirmed by the presence of bronchial hyperreactivity and symptoms of asthma, emerging after discontinuation of anti-inflammatory treatment.

Participation in the study lasted one year.

The study includes:

4-week run-in period (withdrawal phase) after discontinuation of anti-inflammatory treatment (ICS) with clinical symptoms and medication use recording, completed by the patient and parents.

At the end of this period, spirometry was performed, bronchial hyperreactivity was assessed with the hyperosmolar salt provocation, and the parameters of inflammation were measured: orally exhaled nitric oxide concentration (NO) and peripheral blood eosinophilia. The anti-inflammatory treatment was then resumed (with ICS in the previous doses).

Only patients with active asthma and increased bronchial responsiveness (DRS>0.55) were qualified for the main study. Stratified randomization was performed for age, clinical symptoms, and the degree of bronchial hyperresponsiveness. On this basis, the division into 2 research groups was made:

  • a symptom-only monitored treatment group
  • a group in which therapy changes were based on the symptoms and degree of bronchial hyperresponsiveness (BHR group).

Patients/parents were provided by an established algorithm for managing asthma symptoms/exacerbations. In the case of loss of asthma control, a beta-agonist was administered (temporarily) and the dose of ICS quadrupled. Patients had the possibility of additional visits - if necessary. Especially, severe exacerbations were verified by the attending physician, and on this basis, oral steroids would be considered.

Throughout the study, the participants kept daily observation charts (clinical symptoms and drug use) and peak expiratory flow rate (PEFR) measurements.

The telephone report was made monthly with the number of days with asthma symptoms and medications used, and this was recorded in the documentation of the study.

The clinical evaluation was performed every 3 months with symptom evaluation, spirometry, exhaled NO, peripheral blood eosinophilia, and BHR measurements (half of the patients).

The treatment adjustments were guided by the patient's and parent's reporting of symptoms, and additionally by the results of periodic clinical assessment (including the assessment of bronchial hyperresponsiveness in the BHR group). This means that the level of treatment intensity (ICS dose) was based on symptom monitoring only in the observation group, and additionally took into account the level of bronchial responsiveness in the BHR monitoring group.

The study was completed after one year of follow-up (4 visits every 3 months). The primary endpoint of the study: the number of asthma exacerbations in both study arms.

Secondary endpoints:

  • days with symptoms
  • asthma medication days
  • final dose of ICS
  • spirometry (FEV1, MMEF)
  • bronchial hyperreactivity (BHR group only)
  • nitric oxide in the exhaled air
  • peripheral blood eosinophilia.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lesko、ポーランド、38-600
        • The Regional Public Hospital in Lesko, Poland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • mild asthma with a stable course of at least 3 months
  • good adherence to treatment with low dose ICS

Exclusion Criteria:

  • infection or exacerbation of asthma requiring the use of systemic steroids (or changes in the dose of inhaled steroids) in the last 3 months before the study
  • other chronic lung diseases or general diseases affecting the respiratory system
  • tobacco smoking
  • FEV1 below 80% of the predicted value

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:symptoms group
The asthma treatment adjustments guided by GINA guidelines
実験的:BHR group
The asthma treatment adjustments additionally taking account to the results of the bronchial hyperresponsiveness test
Modification of inhaled corticosteroid dose based on the symptoms and the result of bronchial provocation (BHR group)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
asthma exacerbations
時間枠:12 months
number of asthma exacerbations
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
the percentage of participants with asthma exacerbations
時間枠:12 months
the number of patients with at least 1 exacerbation divided by the number of patients in each group
12 months
time to the first asthma exacerbation
時間枠:12 months
the median time to the first asthma exacerbation in each group
12 months
ICS dose
時間枠:12 months
the final dose of ICS
12 months
days with symptoms
時間枠:12 months
total number of days with asthma symptoms
12 months
days with asthma medication
時間枠:12 months
total number of days with bronchodilator use
12 months
blood eosinophilia
時間枠:12 months
number of blood eosinophils
12 months
exhaled nitric oxide
時間枠:12 months
orally exhaled nitric oxide concentration
12 months
spirometry
時間枠:12 months
FEV1, forced vital capacity (FVC) and FEF (MMEF) values
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月2日

一次修了 (実際)

2019年8月30日

研究の完了 (実際)

2019年8月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月11日

最初の投稿 (実際)

2020年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月11日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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