Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adjustment of Asthma Treatment in Children Based on an Indirect Hyperresponsiveness Test

11 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Henryk Mazurek, National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases, Poland

Adjustment of Asthma Treatment in Children Based on an Indirect Hyperresponsiveness Test - a Randomized Trial

The aim of the study is to assess the usefulness of the indirect bronchial hyperresponsiveness test (with hypertonic NaCl) in determining the optimal dose of inhaled steroids to maintain asthma control.

The study was designed as a prospective, real-life, randomized, interventional study. This single-site study is performed at the Allergology Clinic in Lesko.

The study included participants aged 7-15 years who met the eligibility criteria. Eligible participants were selected from a pool of 231 patients with mild asthma, under the care of the Allergology Clinic of the Regional Public Hospital in Lesko (Poland). All participants were diagnosed with chronic mild asthma for at least two years.

Subjects initially enrolled in the study had good asthma control maintained for at least 3 months on low / medium-dose ICS monotherapy, with no exacerbations requiring systemic corticosteroids in the previous 3 months, no respiratory tract infection in last month, and an FEV1 above 80% expected.

Finally, 108 children were enrolled in the study. They were aged 7-15 years, with active mild asthma, confirmed by the presence of bronchial hyperreactivity and symptoms of asthma, emerging after discontinuation of anti-inflammatory treatment.

Participation in the study lasted one year.

The study includes:

4-week run-in period (withdrawal phase) after discontinuation of anti-inflammatory treatment (ICS) with clinical symptoms and medication use recording, completed by the patient and parents.

At the end of this period, spirometry was performed, bronchial hyperreactivity was assessed with the hyperosmolar salt provocation, and the parameters of inflammation were measured: orally exhaled nitric oxide concentration (NO) and peripheral blood eosinophilia. The anti-inflammatory treatment was then resumed (with ICS in the previous doses).

Only patients with active asthma and increased bronchial responsiveness (DRS>0.55) were qualified for the main study. Stratified randomization was performed for age, clinical symptoms, and the degree of bronchial hyperresponsiveness. On this basis, the division into 2 research groups was made:

  • a symptom-only monitored treatment group
  • a group in which therapy changes were based on the symptoms and degree of bronchial hyperresponsiveness (BHR group).

Patients/parents were provided by an established algorithm for managing asthma symptoms/exacerbations. In the case of loss of asthma control, a beta-agonist was administered (temporarily) and the dose of ICS quadrupled. Patients had the possibility of additional visits - if necessary. Especially, severe exacerbations were verified by the attending physician, and on this basis, oral steroids would be considered.

Throughout the study, the participants kept daily observation charts (clinical symptoms and drug use) and peak expiratory flow rate (PEFR) measurements.

The telephone report was made monthly with the number of days with asthma symptoms and medications used, and this was recorded in the documentation of the study.

The clinical evaluation was performed every 3 months with symptom evaluation, spirometry, exhaled NO, peripheral blood eosinophilia, and BHR measurements (half of the patients).

The treatment adjustments were guided by the patient's and parent's reporting of symptoms, and additionally by the results of periodic clinical assessment (including the assessment of bronchial hyperresponsiveness in the BHR group). This means that the level of treatment intensity (ICS dose) was based on symptom monitoring only in the observation group, and additionally took into account the level of bronchial responsiveness in the BHR monitoring group.

The study was completed after one year of follow-up (4 visits every 3 months). The primary endpoint of the study: the number of asthma exacerbations in both study arms.

Secondary endpoints:

  • days with symptoms
  • asthma medication days
  • final dose of ICS
  • spirometry (FEV1, MMEF)
  • bronchial hyperreactivity (BHR group only)
  • nitric oxide in the exhaled air
  • peripheral blood eosinophilia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

108

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lesko, Polska, 38-600
        • The Regional Public Hospital in Lesko, Poland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • mild asthma with a stable course of at least 3 months
  • good adherence to treatment with low dose ICS

Exclusion Criteria:

  • infection or exacerbation of asthma requiring the use of systemic steroids (or changes in the dose of inhaled steroids) in the last 3 months before the study
  • other chronic lung diseases or general diseases affecting the respiratory system
  • tobacco smoking
  • FEV1 below 80% of the predicted value

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: symptoms group
The asthma treatment adjustments guided by GINA guidelines
Eksperymentalny: BHR group
The asthma treatment adjustments additionally taking account to the results of the bronchial hyperresponsiveness test
Modification of inhaled corticosteroid dose based on the symptoms and the result of bronchial provocation (BHR group)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
asthma exacerbations
Ramy czasowe: 12 months
number of asthma exacerbations
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
the percentage of participants with asthma exacerbations
Ramy czasowe: 12 months
the number of patients with at least 1 exacerbation divided by the number of patients in each group
12 months
time to the first asthma exacerbation
Ramy czasowe: 12 months
the median time to the first asthma exacerbation in each group
12 months
ICS dose
Ramy czasowe: 12 months
the final dose of ICS
12 months
days with symptoms
Ramy czasowe: 12 months
total number of days with asthma symptoms
12 months
days with asthma medication
Ramy czasowe: 12 months
total number of days with bronchodilator use
12 months
blood eosinophilia
Ramy czasowe: 12 months
number of blood eosinophils
12 months
exhaled nitric oxide
Ramy czasowe: 12 months
orally exhaled nitric oxide concentration
12 months
spirometry
Ramy czasowe: 12 months
FEV1, forced vital capacity (FVC) and FEF (MMEF) values
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj