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Test de l'ajout de pembrolizumab, un médicament anticancéreux d'immunothérapie à l'olaparib seul comme traitement pour les patients atteints d'un cancer du pancréas qui s'est propagé avec des mutations BRCA héréditaires

28 mai 2026 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)

Essai clinique randomisé de phase II comparant l'olaparib + pembrolizumab à l'olaparib seul comme traitement d'entretien chez des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique présentant des mutations germinales BRCA1 ou BRCA2

Cet essai de phase II étudie si l'ajout de pembrolizumab à l'olaparib (traitement standard) est plus efficace que l'olaparib seul dans le traitement des patients atteints d'un cancer du pancréas avec des mutations germinales BRCA1 ou BRCA2 qui se sont propagées à d'autres endroits du corps (métastatiques). BRCA1 et BRCA2 sont des gènes humains qui produisent des protéines suppresseurs de tumeurs. Ces protéines aident à réparer l'acide désoxyribonucléique (ADN) endommagé et jouent donc un rôle dans la stabilité du matériel génétique de chaque cellule. Lorsque l'un de ces gènes est muté ou modifié, de sorte que son produit protéique n'est pas fabriqué ou ne fonctionne pas correctement, les dommages à l'ADN peuvent ne pas être réparés correctement. En conséquence, les cellules sont plus susceptibles de développer des altérations génétiques supplémentaires pouvant entraîner certains types de cancer, notamment le cancer du pancréas. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le pembrolizumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. Olaparib est un inhibiteur de PARP, une protéine qui aide à réparer l'ADN endommagé. Le blocage de la PARP peut aider à empêcher les cellules tumorales de réparer leur ADN endommagé, entraînant leur mort. Les inhibiteurs de PARP sont un type de thérapie ciblée. L'ajout de pembrolizumab au traitement habituel de l'olaparib peut aider à réduire les tumeurs chez les patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique avec des mutations BRCA1 ou BRCA2.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIF PRINCIPAL:

I. Évaluer la survie sans progression (SSP) des patients atteints d'un cancer du pancréas avancé présentant des mutations germinales BRCA1 ou BRCA2 traités par olaparib + pembrolizumab par rapport à l'olaparib seul en traitement d'entretien.

OBJECTIFS SECONDAIRES :

I. Évaluer la sécurité et la tolérance associées à l'association olaparib + pembrolizumab versus (vs) olaparib seul en traitement d'entretien.

II. Évaluer la survie globale (SG) des patients traités par olaparib + pembrolizumab par rapport à l'olaparib seul en traitement d'entretien.

III. Évaluer le taux de réponse global (ORR) selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) 1.1, y compris les réponses complètes et partielles confirmées et non confirmées, des patients traités par olaparib + pembrolizumab par rapport à l'olaparib seul, dans le sous-groupe de patients atteints de maladie.

IV. Évaluer le taux de réponse globale (ORR) par RECIST immunitaire, y compris les réponses confirmées et non confirmées, complètes et partielles, des patients traités par olaparib + pembrolizumab par rapport à l'olaparib seul, dans le sous-groupe de patients atteints d'une maladie mesurable.

V. Évaluer la durée de réponse (DoR) par RECIST 1.1 chez les patients traités par olaparib + pembrolizumab par rapport à l'olaparib seul.

OBJECTIF BANCAIRE :

I. Mettre en banque des échantillons de tissus et de sang pour de futures études corrélatives.

APERÇU : Les patients sont randomisés dans 1 des 2 bras.

BRAS A : Les patients reçoivent de l'olaparib par voie orale (PO) deux fois par jour (BID) les jours 1 à 21 et du pembrolizumab par voie intraveineuse (IV) pendant 30 minutes le jour 1. Le traitement se répète tous les 21 jours jusqu'à 18 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. À partir du cycle 19, les patients reçoivent de l'olaparib PO BID les jours 1 à 42 et du pembrolizumab IV pendant 30 minutes le jour 1. Les cycles se répètent tous les 42 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.

ARM B : Les patients reçoivent de l'olaparib PO BID les jours 1 à 21. Les cycles se répètent tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.

Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis pendant 30 jours et tous les 6 mois pendant 3 ans à compter de la date de randomisation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

Phase

Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, États-Unis, 98508
    - Anchorage Associates in Radiation Medicine
  - Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
    - Alaska Breast Care and Surgery LLC
  - Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
    - Alaska Oncology and Hematology LLC
  - Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
    - Alaska Women's Cancer Care
  - Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
    - Anchorage Oncology Centre
  - Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
    - Katmai Oncology Group
  - Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
    - Providence Alaska Medical Center
  - Anchorage, Alaska, États-Unis, 99504
    - Anchorage Radiation Therapy Center
  - Fairbanks, Alaska, États-Unis, 99701
    - Fairbanks Memorial Hospital
- Arizona
  - Kingman, Arizona, États-Unis, 86401
    - Kingman Regional Medical Center
  - Phoenix, Arizona, États-Unis, 85004
    - Cancer Center at Saint Joseph's
- Arkansas
  - Fort Smith, Arkansas, États-Unis, 72903
    - Mercy Hospital Fort Smith
  - Hot Springs, Arkansas, États-Unis, 71913
    - CHI Saint Vincent Cancer Center Hot Springs
  - Jonesboro, Arkansas, États-Unis, 72401
    - NEA Baptist Memorial Hospital and Fowler Family Cancer Center - Jonesboro
- California
  - Arroyo Grande, California, États-Unis, 93420
    - PCR Oncology
  - Arroyo Grande, California, États-Unis, 93420
    - Mission Hope Medical Oncology - Arroyo Grande
  - Auburn, California, États-Unis, 95602
    - Sutter Auburn Faith Hospital
  - Auburn, California, États-Unis, 95603
    - Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
  - Berkeley, California, États-Unis, 94704
    - Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
  - Burbank, California, États-Unis, 91505
    - Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
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  - Castro Valley, California, États-Unis, 94546
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  - Davis, California, États-Unis, 95616
    - Sutter Davis Hospital
  - Duarte, California, États-Unis, 91010
    - City of Hope Comprehensive Cancer Center
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    - Palo Alto Medical Foundation-Fremont
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    - City of Hope at Irvine Lennar
  - Irvine, California, États-Unis, 92612
    - UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care
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  - Mountain View, California, États-Unis, 94040
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  - Orange, California, États-Unis, 92868
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  - Roseville, California, États-Unis, 95661
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    - Sutter Medical Center Sacramento
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    - Palo Alto Medical Foundation-Santa Cruz
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  - Santa Rosa, California, États-Unis, 95403
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  - Santa Rosa, California, États-Unis, 95403
    - Providence Medical Foundation - Santa Rosa
  - Santa Rosa, California, États-Unis, 95405
    - Providence Santa Rosa Memorial Hospital
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    - Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
  - Vallejo, California, États-Unis, 94589
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    - Rocky Mountain Cancer Centers - Centennial
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  - Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80907
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  - Denver, Colorado, États-Unis, 80209
    - The Women's Imaging Center
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- District of Columbia
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    - Mount Sinai Medical Center
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  - Nampa, Idaho, États-Unis, 83687
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    - Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
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    - Centralia Oncology Clinic
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  - Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
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    - Illinois CancerCare-Dixon
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    - Crossroads Cancer Center
  - Effingham, Illinois, États-Unis, 62401
    - Carle Physician Group-Effingham
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    - Illinois CancerCare-Eureka
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    - Western Illinois Cancer Treatment Center
  - Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
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  - Lake Forest, Illinois, États-Unis, 60045
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    - Illinois CancerCare-Macomb
  - Mattoon, Illinois, États-Unis, 61938
    - Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
  - Mount Vernon, Illinois, États-Unis, 62864
    - SSM Health Good Samaritan
  - O'Fallon, Illinois, États-Unis, 62269
    - Cancer Care Center of O'Fallon
  - Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
    - Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
  - Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
    - Illinois CancerCare-Pekin
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    - Methodist Medical Center of Illinois
  - Peoria, Illinois, États-Unis, 61615
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    - Illinois CancerCare-Peru
  - Peru, Illinois, États-Unis, 61354
    - Valley Radiation Oncology
  - Princeton, Illinois, États-Unis, 61356
    - Illinois CancerCare-Princeton
  - Rockford, Illinois, États-Unis, 61114
    - UW Health Carbone Cancer Center Rockford
  - Springfield, Illinois, États-Unis, 62702
    - Southern Illinois University School of Medicine
  - Springfield, Illinois, États-Unis, 62702
    - Springfield Clinic
  - Springfield, Illinois, États-Unis, 62781
    - Springfield Memorial Hospital
  - Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
    - Carle Cancer Center
  - Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
    - The Carle Foundation Hospital
  - Washington, Illinois, États-Unis, 61571
    - Illinois CancerCare - Washington
  - Yorkville, Illinois, États-Unis, 60560
    - Rush-Copley Healthcare Center
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
    - Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
  - Richmond, Indiana, États-Unis, 47374
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- Iowa
  - Ames, Iowa, États-Unis, 50010
    - Mary Greeley Medical Center
  - Ames, Iowa, États-Unis, 50010
    - McFarland Clinic - Ames
  - Ankeny, Iowa, États-Unis, 50023
    - UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic
  - Boone, Iowa, États-Unis, 50036
    - McFarland Clinic - Boone
  - Carroll, Iowa, États-Unis, 51401
    - Saint Anthony Regional Hospital
  - Clive, Iowa, États-Unis, 50325
    - Mercy Cancer Center-West Lakes
  - Clive, Iowa, États-Unis, 50325
    - UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
  - Council Bluffs, Iowa, États-Unis, 51503
    - Alegent Health Mercy Hospital
  - Council Bluffs, Iowa, États-Unis, 51503
    - Heartland Oncology and Hematology LLP
  - Council Bluffs, Iowa, États-Unis, 51503
    - Methodist Jennie Edmundson Hospital
  - Creston, Iowa, États-Unis, 50801
    - Greater Regional Medical Center
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
    - Iowa Methodist Medical Center
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
    - Mercy Medical Center - Des Moines
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
    - Broadlawns Medical Center
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50316
    - Iowa Lutheran Hospital
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
    - UI Health Care Mission Cancer and Blood - Des Moines Clinic
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
    - UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
  - Fort Dodge, Iowa, États-Unis, 50501
    - McFarland Clinic - Trinity Cancer Center
  - Fort Dodge, Iowa, États-Unis, 50501
    - UI Healthcare Mission Cancer and Blood - Fort Dodge
  - Jefferson, Iowa, États-Unis, 50129
    - McFarland Clinic - Jefferson
  - Marshalltown, Iowa, États-Unis, 50158
    - McFarland Clinic - Marshalltown
  - Waukee, Iowa, États-Unis, 50263
    - UI Health Care Mission Cancer and Blood - Waukee Clinic
  - West Des Moines, Iowa, États-Unis, 50266-7700
    - Methodist West Hospital
  - West Des Moines, Iowa, États-Unis, 50266
    - Mercy Medical Center-West Lakes
- Kansas
  - Garden City, Kansas, États-Unis, 67846
    - Central Care Cancer Center - Garden City
  - Great Bend, Kansas, États-Unis, 67530
    - Central Care Cancer Center - Great Bend
- Kentucky
  - Bardstown, Kentucky, États-Unis, 40004
    - Flaget Memorial Hospital
  - Corbin, Kentucky, États-Unis, 40701
    - Commonwealth Cancer Center-Corbin
  - Lexington, Kentucky, États-Unis, 40504
    - Saint Joseph Radiation Oncology Resource Center
  - Lexington, Kentucky, États-Unis, 40509
    - Saint Joseph Hospital East
  - London, Kentucky, États-Unis, 40741
    - Saint Joseph London
  - Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
    - Jewish Hospital
  - Louisville, Kentucky, États-Unis, 40245
    - UofL Health Medical Center Northeast
  - Louisville, Kentucky, États-Unis, 40215
    - Saints Mary and Elizabeth Hospital
  - Shepherdsville, Kentucky, États-Unis, 40165
    - Jewish Hospital Medical Center South
- Michigan
  - Adrian, Michigan, États-Unis, 49221
    - Hickman Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
    - University of Michigan Rogel Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106
    - Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
  - Battle Creek, Michigan, États-Unis, 49017
    - Bronson Battle Creek
  - Brighton, Michigan, États-Unis, 48114
    - Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Brighton
  - Brighton, Michigan, États-Unis, 48114
    - Trinity Health Medical Center - Brighton
  - Canton, Michigan, États-Unis, 48188
    - Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Canton
  - Canton, Michigan, États-Unis, 48188
    - Trinity Health Medical Center - Canton
  - Caro, Michigan, États-Unis, 48723
    - Caro Cancer Center
  - Chelsea, Michigan, États-Unis, 48118
    - Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Chelsea Hospital
  - Chelsea, Michigan, États-Unis, 48118
    - Chelsea Hospital
  - Clarkston, Michigan, États-Unis, 48346
    - Hematology Oncology Consultants-Clarkston
  - Clarkston, Michigan, États-Unis, 48346
    - Newland Medical Associates-Clarkston
  - Clinton Township, Michigan, États-Unis, 48038
    - Henry Ford Macomb Hospital-Clinton Township
  - Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
    - Henry Ford Hospital
  - Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
    - Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
  - Detroit, Michigan, États-Unis, 48236
    - Henry Ford Health Saint John Hospital
  - East China Township, Michigan, États-Unis, 48054
    - Henry Ford River District Hospital
  - Farmington Hills, Michigan, États-Unis, 48334
    - Weisberg Cancer Treatment Center
  - Flint, Michigan, États-Unis, 48503
    - Hurley Medical Center
  - Flint, Michigan, États-Unis, 48503
    - Genesee Hematology Oncology PC
  - Flint, Michigan, États-Unis, 48503
    - Genesys Hurley Cancer Institute
  - Flint, Michigan, États-Unis, 48503
    - Cancer Hematology Centers - Flint
  - Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
    - Trinity Health Grand Rapids Hospital
  - Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
    - Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
  - Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
    - Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Helen DeVos Children's Hospital
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, États-Unis, 48236
    - Henry Ford Saint John Hospital - Academic
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, États-Unis, 48236
    - Henry Ford Saint John Hospital - Breast
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, États-Unis, 48236
    - Henry Ford Saint John Hospital - Van Elslander
  - Jackson, Michigan, États-Unis, 49201
    - Allegiance Health
  - Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
    - West Michigan Cancer Center
  - Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
    - Bronson Methodist Hospital
  - Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49009
    - Beacon Kalamazoo Cancer Center
  - Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49048
    - Beacon Kalamazoo
  - Lansing, Michigan, États-Unis, 48912
    - University of Michigan Health - Sparrow Lansing
  - Livonia, Michigan, États-Unis, 48154
    - Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
  - Livonia, Michigan, États-Unis, 48154
    - Hope Cancer Clinic
  - Macomb, Michigan, États-Unis, 48044
    - Henry Ford Warren Hospital - Breast Macomb
  - Macomb, Michigan, États-Unis, 48044
    - Henry Ford Saint John Hospital - Macomb Medical
  - Marlette, Michigan, États-Unis, 48453
    - Saint Mary's Oncology/Hematology Associates of Marlette
  - Monroe, Michigan, États-Unis, 48162
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Monroe
  - Muskegon, Michigan, États-Unis, 49444
    - Trinity Health Muskegon Hospital
  - Niles, Michigan, États-Unis, 49120
    - Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
  - Norton Shores, Michigan, États-Unis, 49444
    - Cancer and Hematology Centers of Western Michigan - Norton Shores
  - Novi, Michigan, États-Unis, 48377
    - Henry Ford Medical Center-Columbus
  - Novi, Michigan, États-Unis, 48374
    - Henry Ford Health Providence Novi Hospital
  - Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
    - Hope Cancer Center
  - Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
    - Newland Medical Associates-Pontiac
  - Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
    - Trinity Health Saint Joseph Mercy Oakland Hospital
  - Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
    - Michigan Healthcare Professionals Pontiac
  - Reed City, Michigan, États-Unis, 49677
    - Corewell Health Reed City Hospital
  - Saginaw, Michigan, États-Unis, 48604
    - Oncology Hematology Associates of Saginaw Valley PC
  - Saginaw, Michigan, États-Unis, 48601
    - MyMichigan Medical Center Saginaw
  - Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
    - Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
  - Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
    - Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital
  - Southfield, Michigan, États-Unis, 48075
    - Henry Ford Health Providence Southfield Hospital
  - Sterling Heights, Michigan, États-Unis, 48312
    - Bhadresh Nayak MD PC-Sterling Heights
  - Tawas City, Michigan, États-Unis, 48764
    - MyMichigan Medical Center Tawas
  - Traverse City, Michigan, États-Unis, 49684
    - Munson Medical Center
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48088
    - Advanced Breast Care Center PLLC
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48093
    - Macomb Hematology Oncology PC
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48093
    - Henry Ford Madison Heights Hospital - Breast
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48093
    - Henry Ford Health Warren Hospital
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48093
    - Henry Ford Warren Hospital - GLCMS
  - West Bloomfield, Michigan, États-Unis, 48322
    - Henry Ford West Bloomfield Hospital
  - West Branch, Michigan, États-Unis, 48661
    - Saint Mary's Oncology/Hematology Associates of West Branch
  - Wyoming, Michigan, États-Unis, 49519
    - University of Michigan Health - West
  - Ypsilanti, Michigan, États-Unis, 48197
    - Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology Ann Arbor Campus
  - Ypsilanti, Michigan, États-Unis, 48106
    - Huron Gastroenterology PC
- Minnesota
  - Bemidji, Minnesota, États-Unis, 56601
    - Sanford Joe Lueken Cancer Center
  - Burnsville, Minnesota, États-Unis, 55337
    - Fairview Ridges Hospital
  - Burnsville, Minnesota, États-Unis, 55337
    - Minnesota Oncology - Burnsville
  - Cambridge, Minnesota, États-Unis, 55008
    - Cambridge Medical Center
  - Coon Rapids, Minnesota, États-Unis, 55433
    - Mercy Hospital
  - Edina, Minnesota, États-Unis, 55435
    - Fairview Southdale Hospital
  - Fridley, Minnesota, États-Unis, 55432
    - Unity Hospital
  - Maple Grove, Minnesota, États-Unis, 55369
    - Fairview Clinics and Surgery Center Maple Grove
  - Maplewood, Minnesota, États-Unis, 55109
    - Saint John's Hospital - Healtheast
  - Maplewood, Minnesota, États-Unis, 55109
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
  - Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55415
    - Hennepin County Medical Center
  - Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55407
    - Abbott-Northwestern Hospital
  - Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55454
    - Health Partners Inc
  - Monticello, Minnesota, États-Unis, 55362
    - Monticello Cancer Center
  - New Ulm, Minnesota, États-Unis, 56073
    - New Ulm Medical Center
  - Princeton, Minnesota, États-Unis, 55371
    - Fairview Northland Medical Center
  - Robbinsdale, Minnesota, États-Unis, 55422
    - North Memorial Medical Health Center
  - Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
    - Mayo Clinic in Rochester
  - Saint Louis Park, Minnesota, États-Unis, 55416
    - Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
  - Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55101
    - Regions Hospital
  - Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55102
    - United Hospital
  - Shakopee, Minnesota, États-Unis, 55379
    - Saint Francis Regional Medical Center
  - Stillwater, Minnesota, États-Unis, 55082
    - Lakeview Hospital
  - Waconia, Minnesota, États-Unis, 55387
    - Ridgeview Medical Center
  - Willmar, Minnesota, États-Unis, 56201
    - Rice Memorial Hospital
  - Woodbury, Minnesota, États-Unis, 55125
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
  - Wyoming, Minnesota, États-Unis, 55092
    - Fairview Lakes Medical Center
- Mississippi
  - Columbus, Mississippi, États-Unis, 39705
    - Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Golden Triangle
  - Grenada, Mississippi, États-Unis, 38901
    - Baptist Cancer Center-Grenada
  - Oxford, Mississippi, États-Unis, 38655
    - Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Oxford
  - Southhaven, Mississippi, États-Unis, 38671
    - Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Desoto
- Missouri
  - Ballwin, Missouri, États-Unis, 63011
    - Mercy Oncology and Hematology - Clayton-Clarkson
  - Bolivar, Missouri, États-Unis, 65613
    - Central Care Cancer Center - Bolivar
  - Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
    - Saint Francis Medical Center
  - Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
    - Mercy Cancer Center - Cape Girardeau
  - Farmington, Missouri, États-Unis, 63640
    - Parkland Health Center - Farmington
  - Jefferson City, Missouri, États-Unis, 65109
    - MU Health Care Goldschmidt Cancer Center
  - Joplin, Missouri, États-Unis, 64804
    - Freeman Health System
  - Joplin, Missouri, États-Unis, 64804
    - Mercy Hospital Joplin
  - Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
    - Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
  - Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
    - Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
  - Saint Joseph, Missouri, États-Unis, 64506
    - Heartland Regional Medical Center
  - Sainte Genevieve, Missouri, États-Unis, 63670
    - Sainte Genevieve County Memorial Hospital
  - Springfield, Missouri, États-Unis, 65807
    - CoxHealth South Hospital
  - Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
    - Mercy Hospital Springfield
  - St Louis, Missouri, États-Unis, 63131
    - Missouri Baptist Medical Center
  - St Louis, Missouri, États-Unis, 63109
    - Mercy Infusion Center - Chippewa
  - St Louis, Missouri, États-Unis, 63141
    - Mercy Hospital Saint Louis
  - St Louis, Missouri, États-Unis, 63128
    - Mercy Hospital South
  - Sullivan, Missouri, États-Unis, 63080
    - Missouri Baptist Sullivan Hospital
  - Sunset Hills, Missouri, États-Unis, 63127
    - BJC Outpatient Center at Sunset Hills
  - Washington, Missouri, États-Unis, 63090
    - Mercy Hospital Washington
- Montana
  - Anaconda, Montana, États-Unis, 59711
    - Community Hospital of Anaconda
  - Billings, Montana, États-Unis, 59101
    - Billings Clinic Cancer Center
  - Bozeman, Montana, États-Unis, 59715
    - Bozeman Health Deaconess Hospital
  - Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
    - Great Falls Clinic
  - Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
    - Benefis Sletten Cancer Institute
  - Kalispell, Montana, États-Unis, 59901
    - Logan Health Medical Center
  - Missoula, Montana, États-Unis, 59802
    - Saint Patrick Hospital - Community Hospital
  - Missoula, Montana, États-Unis, 59804
    - Community Medical Center
- Nebraska
  - Grand Island, Nebraska, États-Unis, 68803
    - Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
  - Kearney, Nebraska, États-Unis, 68847
    - CHI Health Good Samaritan
  - Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68510
    - Saint Elizabeth Regional Medical Center
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68114
    - Nebraska Methodist Hospital
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68124
    - Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68122
    - Alegent Health Immanuel Medical Center
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
    - Alegent Health Lakeside Hospital
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68131
    - Creighton University Medical Center
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68114
    - Oncology Associates PC
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68114
    - Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC - MECC
  - Papillion, Nebraska, États-Unis, 68046
    - Midlands Community Hospital
- Nevada
  - Carson City, Nevada, États-Unis, 89703
    - Carson Tahoe Regional Medical Center
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89052
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Henderson
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89052
    - Cancer and Blood Specialists-Henderson
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89052
    - Las Vegas Cancer Center-Henderson
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89074
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Southeast Henderson
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89052
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Horizon Ridge
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89074
    - Las Vegas Urology - Green Valley
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89074
    - Las Vegas Urology - Pebble
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89074
    - Urology Specialists of Nevada - Green Valley
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89074
    - Oncology Las Vegas - Henderson
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89144
    - Summerlin Hospital Medical Center
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89109
    - Sunrise Hospital and Medical Center
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89102
    - OptumCare Cancer Care at Charleston
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89106
    - Radiation Oncology Centers of Nevada Central
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89119
    - Radiation Oncology Centers of Nevada Southeast
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Northwest
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - OptumCare Cancer Care at MountainView
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89135
    - Alliance for Childhood Diseases/Cure 4 the Kids Foundation
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89144
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Town Center
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89144
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Summerlin
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89148
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89169
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Central Valley
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89102
    - University Medical Center of Southern Nevada
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89148-2405
    - Las Vegas Cancer Center-Medical Center
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - Ann M Wierman MD LTD
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89074
    - Las Vegas Urology - Pecos
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89102
    - Desert West Surgery
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89103
    - Hope Cancer Care of Nevada
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89106
    - Urology Specialists of Nevada - Central
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89113
    - Las Vegas Prostate Cancer Center
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89113
    - Las Vegas Urology - Sunset
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - Las Vegas Urology - Cathedral Rock
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - Las Vegas Urology - Smoke Ranch
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - Urology Specialists of Nevada - Northwest
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89169
    - University Cancer Center
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89113
    - Urology Specialists of Nevada - Southwest
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - Oncology Las Vegas - Tenaya
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89183
    - OptumCare Cancer Care at Fort Apache
  - Pahrump, Nevada, États-Unis, 89048
    - Hope Cancer Care of Nevada-Pahrump
  - Reno, Nevada, États-Unis, 89502
    - Renown Regional Medical Center
  - Reno, Nevada, États-Unis, 89503
    - Saint Mary's Regional Medical Center
  - Reno, Nevada, États-Unis, 89509
    - Radiation Oncology Associates
- New Hampshire
  - Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
    - Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
- New York
  - Buffalo, New York, États-Unis, 14263
    - Roswell Park Cancer Institute
  - New York, New York, États-Unis, 10016
    - Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
- North Carolina
  - Clinton, North Carolina, États-Unis, 28328
    - Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
  - Goldsboro, North Carolina, États-Unis, 27534
    - Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
  - Jacksonville, North Carolina, États-Unis, 28546
    - Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
  - Kenansville, North Carolina, États-Unis, 28349
    - ECU Health Oncology Kenansville
  - Kinston, North Carolina, États-Unis, 28501
    - ECU Health Oncology Kinston
  - Richlands, North Carolina, États-Unis, 28574
    - ECU Health Oncology Richlands
- North Dakota
  - Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
    - Sanford Bismarck Medical Center
  - Fargo, North Dakota, États-Unis, 58122
    - Sanford Roger Maris Cancer Center
  - Fargo, North Dakota, États-Unis, 58122
    - Sanford Broadway Medical Center
- Ohio
  - Beavercreek, Ohio, États-Unis, 45431
    - Indu and Raj Soin Medical Center
  - Belpre, Ohio, États-Unis, 45714
    - Strecker Cancer Center-Belpre
  - Boardman, Ohio, États-Unis, 44512
    - Saint Elizabeth Boardman Hospital
  - Centerville, Ohio, États-Unis, 45459
    - Miami Valley Hospital South
  - Centerville, Ohio, États-Unis, 45459
    - Dayton Physicians LLC-Miami Valley South
  - Chillicothe, Ohio, États-Unis, 45601
    - Adena Regional Medical Center
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45220
    - Good Samaritan Hospital - Cincinnati
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45242
    - Bethesda North Hospital
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45236
    - Oncology Hematology Care Inc-Kenwood
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45247
    - TriHealth Cancer Institute-Westside
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45255
    - TriHealth Cancer Institute-Anderson
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
    - Riverside Methodist Hospital
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43219
    - The Mark H Zangmeister Center
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
    - Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43228
    - Doctors Hospital
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43213
    - Mount Carmel East Hospital
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
    - Grant Medical Center
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43222
    - Mount Carmel Health Center West
  - Dayton, Ohio, États-Unis, 45409
    - Miami Valley Hospital
  - Dayton, Ohio, États-Unis, 45415
    - Miami Valley Hospital North
  - Dayton, Ohio, États-Unis, 45415
    - Dayton Physician LLC - Englewood
  - Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
    - Delaware Health Center-Grady Cancer Center
  - Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
    - Grady Memorial Hospital
  - Dublin, Ohio, États-Unis, 43016
    - Dublin Methodist Hospital
  - Findlay, Ohio, États-Unis, 45840
    - Blanchard Valley Hospital
  - Findlay, Ohio, États-Unis, 45840
    - Armes Family Cancer Center
  - Findlay, Ohio, États-Unis, 45840
    - Orion Cancer Care
  - Franklin, Ohio, États-Unis, 45005-1066
    - Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
  - Franklin, Ohio, États-Unis, 45005
    - Dayton Physicians LLC-Atrium
  - Gahanna, Ohio, États-Unis, 43230
    - Central Ohio Breast and Endocrine Surgery
  - Greenville, Ohio, États-Unis, 45331
    - Wayne Hospital
  - Greenville, Ohio, États-Unis, 45331
    - Dayton Physicians LLC-Wayne
  - Grove City, Ohio, États-Unis, 43123
    - Mount Carmel Grove City Hospital
  - Kettering, Ohio, États-Unis, 45429
    - Kettering Medical Center
  - Kettering, Ohio, États-Unis, 45409
    - Greater Dayton Cancer Center
  - Lancaster, Ohio, États-Unis, 43130
    - Fairfield Medical Center
  - Lima, Ohio, États-Unis, 45801
    - Saint Rita's Medical Center
  - Mansfield, Ohio, États-Unis, 44903
    - OhioHealth Mansfield Hospital
  - Marietta, Ohio, États-Unis, 45750
    - Marietta Memorial Hospital
  - Marion, Ohio, États-Unis, 43302
    - OhioHealth Marion General Hospital
  - Marysville, Ohio, États-Unis, 43040
    - Memorial Hospital
  - Mount Vernon, Ohio, États-Unis, 43050
    - Knox Community Hospital
  - Newark, Ohio, États-Unis, 43055
    - Licking Memorial Hospital
  - Newark, Ohio, États-Unis, 43055
    - Newark Radiation Oncology
  - Portsmouth, Ohio, États-Unis, 45662
    - Southern Ohio Medical Center
  - Springfield, Ohio, États-Unis, 45504
    - Springfield Regional Cancer Center
  - Springfield, Ohio, États-Unis, 45504
    - Springfield Regional Medical Center
  - Toledo, Ohio, États-Unis, 43623
    - Mercy Health - Saint Anne Hospital
  - Toledo, Ohio, États-Unis, 43623
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Toledo
  - Toledo, Ohio, États-Unis, 43608
    - Mercy Health - Saint Vincent Hospital
  - Troy, Ohio, États-Unis, 45373
    - Upper Valley Medical Center
  - Troy, Ohio, États-Unis, 45373
    - Dayton Physicians LLC - Troy
  - Warren, Ohio, États-Unis, 44484
    - Saint Joseph Warren Hospital
  - Westerville, Ohio, États-Unis, 43081
    - Saint Ann's Hospital
  - Youngstown, Ohio, États-Unis, 44501
    - Saint Elizabeth Youngstown Hospital
  - Zanesville, Ohio, États-Unis, 43701
    - Genesis Healthcare System Cancer Care Center
- Oklahoma
  - Lawton, Oklahoma, États-Unis, 73505
    - Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
  - Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
    - University of Oklahoma Health Sciences Center
  - Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73120
    - Mercy Hospital Oklahoma City
  - Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73109
    - Integris Southwest Medical Center
- Oregon
  - Baker City, Oregon, États-Unis, 97814
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center-Baker City
  - Bend, Oregon, États-Unis, 97701
    - Saint Charles Health System
  - Clackamas, Oregon, États-Unis, 97015
    - Clackamas Radiation Oncology Center
  - Clackamas, Oregon, États-Unis, 97015
    - Providence Cancer Institute Clackamas Clinic
  - Coos Bay, Oregon, États-Unis, 97420
    - Bay Area Hospital
  - Newberg, Oregon, États-Unis, 97132
    - Providence Newberg Medical Center
  - Ontario, Oregon, États-Unis, 97914
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center-Ontario
  - Oregon City, Oregon, États-Unis, 97045
    - Providence Willamette Falls Medical Center
  - Portland, Oregon, États-Unis, 97213
    - Providence Portland Medical Center
  - Portland, Oregon, États-Unis, 97225
    - Providence Saint Vincent Medical Center
  - Redmond, Oregon, États-Unis, 97756
    - Saint Charles Health System-Redmond
- Pennsylvania
  - Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18103
    - Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
  - Bethlehem, Pennsylvania, États-Unis, 18017
    - Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
  - Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
    - Geisinger Medical Center
  - Dickson City, Pennsylvania, États-Unis, 18519
    - Geisinger Cancer Center Dickson City
  - East Stroudsburg, Pennsylvania, États-Unis, 18301
    - Pocono Medical Center
  - Erie, Pennsylvania, États-Unis, 16544
    - Saint Vincent Hospital
  - Hazleton, Pennsylvania, États-Unis, 18201
    - Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
  - Hazleton, Pennsylvania, États-Unis, 18201
    - Lehigh Valley Hospital-Hazleton
  - Jefferson Hills, Pennsylvania, États-Unis, 15025
    - Jefferson Hospital
  - Lewisburg, Pennsylvania, États-Unis, 17837
    - Geisinger Medical Oncology-Lewisburg
  - Monroeville, Pennsylvania, États-Unis, 15146
    - Forbes Hospital
  - Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
    - University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
  - Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15212
    - Allegheny General Hospital
  - Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15224
    - West Penn Hospital
  - Pottsville, Pennsylvania, États-Unis, 17901
    - Geisinger Cancer Services-Pottsville
  - Scranton, Pennsylvania, États-Unis, 18510
    - Community Medical Center
  - Wexford, Pennsylvania, États-Unis, 15090
    - Wexford Health and Wellness Pavilion
  - Wilkes-Barre, Pennsylvania, États-Unis, 18711
    - Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
- South Dakota
  - Aberdeen, South Dakota, États-Unis, 57401
    - Avera Cancer Institute-Aberdeen
  - Rapid City, South Dakota, États-Unis, 57701
    - Rapid City Regional Hospital
  - Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57105
    - Avera Cancer Institute
  - Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57117-5134
    - Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
  - Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57104
    - Sanford Cancer Center Oncology Clinic
- Tennessee
  - Collierville, Tennessee, États-Unis, 38017
    - Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Collierville
  - Memphis, Tennessee, États-Unis, 38120
    - Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
  - Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
    - Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
- Texas
  - Abilene, Texas, États-Unis, 79601
    - Hendrick Medical Center
  - Bryan, Texas, États-Unis, 77802
    - Saint Joseph Regional Cancer Center
- Utah
  - Farmington, Utah, États-Unis, 84025
    - Farmington Health Center
  - Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
    - Huntsman Cancer Institute/University of Utah
  - Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84106
    - University of Utah Sugarhouse Health Center
- Virginia
  - Mechanicsville, Virginia, États-Unis, 23116
    - Bon Secours Memorial Regional Medical Center
  - Midlothian, Virginia, États-Unis, 23114
    - Bon Secours Saint Francis Medical Center
  - Midlothian, Virginia, États-Unis, 23113
    - Bon Secours Westchester Emergency Center
  - Richmond, Virginia, États-Unis, 23226
    - Bon Secours Saint Mary's Hospital
- Washington
  - Aberdeen, Washington, États-Unis, 98520
    - Providence Regional Cancer System-Aberdeen
  - Bellevue, Washington, États-Unis, 98004
    - Overlake Medical Center
  - Bellingham, Washington, États-Unis, 98225
    - PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
  - Burien, Washington, États-Unis, 98166
    - Highline Medical Center-Main Campus
  - Centralia, Washington, États-Unis, 98531
    - Providence Regional Cancer System-Centralia
  - Edmonds, Washington, États-Unis, 98026
    - Swedish Cancer Institute-Edmonds
  - Enumclaw, Washington, États-Unis, 98022
    - Saint Elizabeth Hospital
  - Everett, Washington, États-Unis, 98201
    - Providence Regional Cancer Partnership
  - Federal Way, Washington, États-Unis, 98003
    - Saint Francis Hospital
  - Issaquah, Washington, États-Unis, 98029
    - Swedish Cancer Institute-Issaquah
  - Kennewick, Washington, États-Unis, 99336
    - Kadlec Clinic Hematology and Oncology
  - Lacey, Washington, États-Unis, 98503
    - Providence Regional Cancer System-Lacey
  - Lakewood, Washington, États-Unis, 98499
    - Saint Clare Hospital
  - Longview, Washington, États-Unis, 98632
    - PeaceHealth Saint John Medical Center
  - Port Townsend, Washington, États-Unis, 98368
    - Jefferson Healthcare
  - Poulsbo, Washington, États-Unis, 98370
    - Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Poulsbo
  - Renton, Washington, États-Unis, 98055
    - Valley Medical Center
  - Seattle, Washington, États-Unis, 98107
    - Swedish Medical Center-Ballard Campus
  - Seattle, Washington, États-Unis, 98122
    - Swedish Medical Center-First Hill
  - Seattle, Washington, États-Unis, 98104
    - Pacific Gynecology Specialists
  - Seattle, Washington, États-Unis, 98122-5711
    - Swedish Medical Center-Cherry Hill
  - Sedro-Woolley, Washington, États-Unis, 98284
    - PeaceHealth United General Medical Center
  - Shelton, Washington, États-Unis, 98584
    - Providence Regional Cancer System-Shelton
  - Silverdale, Washington, États-Unis, 98383
    - Saint Joseph Medical Center Hematology and Oncology - Silverdale
  - Tacoma, Washington, États-Unis, 98405
    - Northwest Medical Specialties PLLC
  - Tacoma, Washington, États-Unis, 98405
    - Franciscan Research Center-Northwest Medical Plaza
  - Vancouver, Washington, États-Unis, 98664
    - PeaceHealth Southwest Medical Center
  - Walla Walla, Washington, États-Unis, 99362
    - Providence Saint Mary Regional Cancer Center
  - Yakima, Washington, États-Unis, 98902
    - North Star Lodge Cancer Center at Yakima Valley Memorial Hospital
  - Yelm, Washington, États-Unis, 98597
    - Providence Regional Cancer System-Yelm
- Wisconsin
  - Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
    - Marshfield Medical Center-EC Cancer Center
  - Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
    - Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
  - La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
    - Gundersen Lutheran Medical Center
  - La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
    - Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
  - Marshfield, Wisconsin, États-Unis, 54449
    - Marshfield Medical Center-Marshfield
  - Minocqua, Wisconsin, États-Unis, 54548
    - Marshfield Medical Center - Minocqua
  - Mukwonago, Wisconsin, États-Unis, 53149
    - ProHealth D N Greenwald Center
  - New Richmond, Wisconsin, États-Unis, 54017
    - Cancer Center of Western Wisconsin
  - Oconomowoc, Wisconsin, États-Unis, 53066
    - ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
  - Rice Lake, Wisconsin, États-Unis, 54868
    - Marshfield Medical Center-Rice Lake
  - Stevens Point, Wisconsin, États-Unis, 54482
    - Marshfield Medical Center-River Region at Stevens Point
  - Waukesha, Wisconsin, États-Unis, 53188
    - UW Cancer Center at ProHealth Care
  - Waukesha, Wisconsin, États-Unis, 53188
    - ProHealth Waukesha Memorial Hospital
  - Weston, Wisconsin, États-Unis, 54476
    - Marshfield Medical Center - Weston
- Wyoming
  - Cheyenne, Wyoming, États-Unis, 82001
    - Cheyenne Regional Medical Center-West
  - Cody, Wyoming, États-Unis, 82414
    - Billings Clinic-Cody
  - Sheridan, Wyoming, États-Unis, 82801
    - Welch Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Le patient doit avoir un diagnostic histologique ou cytologique d'adénocarcinome pancréatique. Les patients atteints de tumeurs neuroendocrines, de carcinomes à cellules acineuses et adénosquameux sont exclus. Toutes les maladies doivent être évaluées et documentées sur le formulaire d'évaluation de la tumeur de base
Les patients doivent avoir l'une des mutations suivantes : mutation germinale dans BRCA 1 ou 2 qui a été testée dans un laboratoire certifié CLIA (Clinical Laboratory Improvement Act) définie comme positive et/ou délétère (c'est-à-dire pathogène ou variante pathogène probable). (REMARQUE : les patients présentant des mutations somatiques tumorales ne sont pas éligibles)
Le patient doit avoir une maladie métastatique et avoir reçu une chimiothérapie à base de platine de première intention (c.-à-d. fluorouracile, irinotécan, leucovorine et oxaliplatine [FOLFIRINOX], leucovorine calcique, 5-fluorouracile et oxaliplatine [FOLFOX], gemcitabine + nab-paclitaxel + cisplatine ou gemcitabine + cisplatine)
Les patients doivent avoir subi une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) montrant une maladie stable ou répondant à la chimiothérapie à base de platine de première ligne dans les 30 jours précédant l'inscription
Les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sont éligibles à condition qu'ils suivent un traitement antirétroviral efficace et qu'ils aient une charge virale indétectable lors de leur dernier test de charge virale et dans les 6 mois précédant l'enregistrement
Les patients ayant des antécédents d'infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB) doivent avoir une charge virale du VHB indétectable dans les 30 jours précédant l'enregistrement
Les patients ayant des antécédents d'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) doivent avoir été traités et guéris. Pour les patients infectés par le VHC qui sont actuellement sous traitement doivent avoir une charge virale en VHC indétectable dans les 30 jours précédant l'enregistrement
Les patients doivent avoir reçu au moins 16 semaines de chimiothérapie de première ligne à base de platine pour la maladie métastatique. Les patients peuvent également avoir reçu un cycle de traitement (pas plus de 4 semaines) avec gemcitabine + nab-paclitaxel en attendant les résultats des tests germinaux, avant le traitement à base de platine
Le dernier traitement de chimiothérapie des patients doit avoir eu lieu dans les 30 jours précédant l'inscription
Les patients doivent avoir une toxicité résolue ou stable = < grade 1 suite à l'administration antérieure d'un autre médicament expérimental et/ou d'un traitement anticancéreux antérieur, à l'exclusion de la neuropathie et de l'alopécie
Statut de performance de Zubrod de 0-1
Les patients doivent avoir >= 18 ans
Les patients doivent avoir des antécédents médicaux complets et un examen physique dans les 28 jours précédant l'inscription
Nombre absolu de neutrophiles >= 1,5 x 10^3/uL (dans les 14 jours suivant l'enregistrement)
Plaquettes >= 100 x 10^3/uL (dans les 14 jours suivant l'enregistrement)
Bilirubine totale = < 1,5 limite supérieure institutionnelle de la normale (LSN) (dans les 14 jours suivant l'enregistrement)
Aspartate aminotransférase (AST)/alanine aminotransférase (ALT) = < 3 x LSN institutionnelle (dans les 14 jours suivant l'enregistrement)
Albumine >= 3,0 g/dL (dans les 14 jours suivant l'enregistrement)
Hémoglobine >= 9,0 g/dL (dans les 14 jours suivant l'enregistrement)
Les participants doivent avoir une créatinine sérique = < la (I)LSN institutionnelle OU une clairance de la créatinine mesurée OU calculée >= 50 mL/min en utilisant la formule Cockcroft-Gault suivante. Ce spécimen doit avoir été dessiné et traité dans les 14 jours précédant l'enregistrement
Les patients doivent avoir CA19-9 obtenu dans les 42 jours précédant l'enregistrement
Les patients doivent être capables d'avaler et de retenir des médicaments oraux et ne présenter aucun trouble gastro-intestinal connu susceptible d'interférer avec l'absorption du médicament à l'étude
Les participants ayant une tumeur maligne antérieure ou concomitante dont l'histoire naturelle ou le traitement (de l'avis du médecin traitant) n'a pas le potentiel d'interférer avec l'évaluation de l'innocuité ou de l'efficacité du régime expérimental sont éligibles pour cet essai à condition qu'il ne nécessite pas de thérapie concomitante
Les patients doivent avoir la possibilité de participer à la banque d'échantillons de tissus et de sang total fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE). Si un patient n'est pas en mesure de soumettre des tissus d'archives, s'il doit subir une biopsie selon les normes de soins conformément aux directives du National Comprehensive Cancer Network (NCCN), les patients doivent alors avoir la possibilité de soumettre le tissu tumoral frais de cette biopsie. Avec le consentement du participant, les échantillons doivent être prélevés et soumis via le système de suivi des échantillons du Southwest Oncology Group (SWOG)
Les patients doivent être informés de la nature expérimentale de cette étude et doivent signer et donner leur consentement éclairé conformément aux directives institutionnelles et fédérales. Pour les participants ayant des capacités de prise de décision réduites, les représentants légalement autorisés peuvent signer et donner un consentement éclairé au nom des participants à l'étude conformément aux règlements fédéraux, locaux et du Conseil canadien des relations industrielles (CCRI) applicables.
Dans le cadre du processus d'inscription au réseau d'inscription des patients en oncologie (OPEN), l'identité de l'établissement traitant est fournie afin de s'assurer que la date actuelle (dans les 365 jours) de l'approbation du comité d'examen institutionnel pour cette étude a été saisie dans le système

Critère d'exclusion:

Les patients ne doivent pas présenter d'hypersensibilité connue à l'olaparib ou à l'un des excipients du produit
Les patients ne doivent pas prévoir de recevoir des inhibiteurs ou des inducteurs puissants ou modérés du CYP3A pendant le traitement par l'olaparib. Les patients recevant des inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A doivent arrêter l'utilisation au moins 2 semaines avant de recevoir l'olaparib. Les patients recevant des inducteurs puissants ou modérés du CYP3A doivent arrêter l'utilisation au moins 5 semaines avant de recevoir l'olaparib. Les médicaments doivent être vérifiés à l'aide d'une référence médicale fréquemment mise à jour pour une liste de médicaments à éviter
Les patients ne doivent pas avoir reçu de vaccins vivants dans les 42 jours précédant la randomisation et ne doivent pas prévoir de recevoir de virus vivants ou de vaccins bactériens vivants pendant qu'ils reçoivent le traitement à l'étude et pendant la période de suivi de 30 jours. Des exemples de vaccins vivants comprennent, mais sans s'y limiter, les vaccins suivants : rougeole, oreillons, rubéole, varicelle, zona, fièvre jaune, rage, bacille Calmette-Guérin (BCG) et typhoïde (oral). Les vaccins contre la grippe saisonnière pour injection sont généralement des vaccins à virus tué et sont autorisés ; cependant, les vaccins antigrippaux intranasaux (par exemple, Flu-Mist) sont des vaccins vivants atténués et ne sont pas autorisés. Le vaccin à acide ribonucléique messager (ARNm) contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) est autorisé
Les patients ne doivent pas avoir reçu de traitement antérieur avec un agent anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-PD-L2, ou tout autre inhibiteur de point de contrôle immunitaire
Les patients ne doivent pas avoir reçu de traitement antérieur avec des inhibiteurs de PARP
Les patients ne doivent pas avoir eu de diagnostic antérieur d'immunodéficience ni recevoir de corticothérapie systémique (définie comme >= 10 mg de prednisone ou équivalent) ou toute autre forme de traitement immunosuppresseur dans les 7 jours précédant la première dose du traitement d'essai
Les participants ne doivent pas être enceintes ou allaiter en raison de la possibilité de nuire au fœtus ou au nourrisson à cause de ce régime de traitement. Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse urinaire ou sérique négatif dans les 28 jours précédant l'inscription. Les femmes/hommes en âge de procréer doivent avoir accepté d'utiliser une méthode contraceptive efficace pendant toute la durée de l'étude jusqu'à 6 mois après la dernière dose du médicament à l'étude. Une femme est considérée comme ayant un "potentiel de procréation" si elle a eu ses règles à un moment quelconque au cours des 12 mois consécutifs précédents. En plus des méthodes contraceptives de routine, la "contraception efficace" comprend également le célibat hétérosexuel et la chirurgie destinée à prévenir la grossesse (ou avec un effet secondaire de la prévention de la grossesse) définie comme une hystérectomie, une ovariectomie bilatérale ou une ligature bilatérale des trompes. Cependant, si à un moment quelconque un participant précédemment célibataire choisit de devenir hétérosexuellement actif pendant la période d'utilisation des mesures contraceptives, il / elle est responsable de commencer les mesures contraceptives. Si une femme tombe enceinte ou soupçonne qu'elle est enceinte alors qu'elle ou son partenaire participe à cette étude, elle doit en informer immédiatement son médecin traitant.
Les patients ne doivent pas avoir d'antécédents de pneumonite (non infectieuse) nécessitant des stéroïdes ou de pneumonite en cours
Les patients ne doivent pas avoir d'infection active nécessitant un traitement systémique
Les patients ne doivent pas avoir de maladie auto-immune active ayant nécessité un traitement systémique au cours des 2 dernières années (c'est-à-dire avec l'utilisation d'agents modificateurs de la maladie, de corticostéroïdes ou de médicaments immunosuppresseurs). La thérapie de remplacement (par exemple, la thyroxine, l'insuline ou la corticothérapie substitutive physiologique pour l'insuffisance surrénalienne ou hypophysaire, etc.) n'est pas considérée comme une forme de traitement systémique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement
Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation parallèle
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Nombre de bras

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras	Intervention / Traitement
Expérimental: Bras A (olaparib, pembrolizumab) Les patients reçoivent de l'olaparib PO BID les jours 1 à 21 et du pembrolizumab IV pendant 30 minutes le jour 1 de chaque cycle. Le traitement se répète tous les 21 jours jusqu'à 18 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. À partir du cycle 19, les patients reçoivent de l'olaparib PO BID les jours 1 à 42 et du pembrolizumab IV pendant 30 minutes le jour 1 de chaque cycle. Les cycles se répètent tous les 42 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. Les patients subissent une tomodensitométrie ou une IRM, une biopsie tumorale et un prélèvement d'échantillons de sang tout au long de l'étude.	Procédure: Imagerie par résonance magnétique Passer une IRM Autres noms: IRM Résonance magnétique Balayage d'imagerie par résonance magnétique Imagerie Médicale, Résonance Magnétique / Résonance Magnétique Nucléaire M Imagerie IRM Imagerie RMN NMRI Imagerie par résonance magnétique nucléaire Imagerie par résonance magnétique (IRM) IRMs Imagerie par résonance magnétique (procédure) IRM structurelle Biologique: Pembrolizumab Étant donné IV Autres noms: Keytruda MK-3475 Lambrolizumab SCH 900475 MK3475 SCH-900475 BCD-201 Pembrolizumab biosimilaire BCD-201 Pembrolizumab biosimilaire QL2107 QL2107 GME751 Pembrolizumab biosimilaire GME751 SCH900475 Pembrolizumab biosimilaire RPH-075 RPH 075 RPH-075 RPH075 Pembrolizumab biosimilaire SB27 SB 27 SB-27 SB27 Procédure: Collecte d'échantillons biologiques Subir une collecte d'échantillons de sang Autres noms: Collecte d'échantillons biologiques Spécimen biologique collecté Collecte de spécimens Collection d'échantillons Médicament: Olaparib Bon de commande donné Autres noms: Lynparza AZD 2281 AZD-2281 AZD2281 KU-0059436 Inhibiteur PARP AZD2281 KU0059436 Olanib Olaparix KU 0059436 Procédure: Tomodensitométrie Passer un scanner Autres noms: TDM CHAT Scanner Tomographie axiale informatisée Tomographie assistée par ordinateur Tomodensitométrie tomographie Tomographie axiale informatisée (procédure) Tomodensitométrie (TDM) Scan de chat diagnostique Type de service de scan de chat diagnostique Procédure: Procédure de biopsie Subir une biopsie tumorale Autres noms: Bx BIOPSIE_TYPE Biopsie
Comparateur actif: Bras B (olaparib) Les patients reçoivent de l'olaparib PO BID les jours 1 à 21 de chaque cycle. Les cycles se répètent tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. Les patients subissent une tomodensitométrie ou une IRM, une biopsie tumorale et un prélèvement d'échantillons de sang tout au long de l'étude.	Procédure: Imagerie par résonance magnétique Passer une IRM Autres noms: IRM Résonance magnétique Balayage d'imagerie par résonance magnétique Imagerie Médicale, Résonance Magnétique / Résonance Magnétique Nucléaire M Imagerie IRM Imagerie RMN NMRI Imagerie par résonance magnétique nucléaire Imagerie par résonance magnétique (IRM) IRMs Imagerie par résonance magnétique (procédure) IRM structurelle Procédure: Collecte d'échantillons biologiques Subir une collecte d'échantillons de sang Autres noms: Collecte d'échantillons biologiques Spécimen biologique collecté Collecte de spécimens Collection d'échantillons Médicament: Olaparib Bon de commande donné Autres noms: Lynparza AZD 2281 AZD-2281 AZD2281 KU-0059436 Inhibiteur PARP AZD2281 KU0059436 Olanib Olaparix KU 0059436 Procédure: Tomodensitométrie Passer un scanner Autres noms: TDM CHAT Scanner Tomographie axiale informatisée Tomographie assistée par ordinateur Tomodensitométrie tomographie Tomographie axiale informatisée (procédure) Tomodensitométrie (TDM) Scan de chat diagnostique Type de service de scan de chat diagnostique Procédure: Procédure de biopsie Subir une biopsie tumorale Autres noms: Bx BIOPSIE_TYPE Biopsie

Groupe de participants / Bras

Intervention / Traitement

Expérimental: Bras A (olaparib, pembrolizumab)

Les patients reçoivent de l'olaparib PO BID les jours 1 à 21 et du pembrolizumab IV pendant 30 minutes le jour 1 de chaque cycle. Le traitement se répète tous les 21 jours jusqu'à 18 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. À partir du cycle 19, les patients reçoivent de l'olaparib PO BID les jours 1 à 42 et du pembrolizumab IV pendant 30 minutes le jour 1 de chaque cycle. Les cycles se répètent tous les 42 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. Les patients subissent une tomodensitométrie ou une IRM, une biopsie tumorale et un prélèvement d'échantillons de sang tout au long de l'étude.

Procédure: Imagerie par résonance magnétique

Passer une IRM

Autres noms:

IRM
Résonance magnétique
Balayage d'imagerie par résonance magnétique
Imagerie Médicale, Résonance Magnétique / Résonance Magnétique Nucléaire
M
Imagerie IRM
Imagerie RMN
NMRI
Imagerie par résonance magnétique nucléaire
Imagerie par résonance magnétique (IRM)
IRMs
Imagerie par résonance magnétique (procédure)
IRM structurelle

Biologique: Pembrolizumab

Étant donné IV

Autres noms:

Keytruda
MK-3475
Lambrolizumab
SCH 900475
MK3475
SCH-900475
BCD-201
Pembrolizumab biosimilaire BCD-201
Pembrolizumab biosimilaire QL2107
QL2107
GME751
Pembrolizumab biosimilaire GME751
SCH900475
Pembrolizumab biosimilaire RPH-075
RPH 075
RPH-075
RPH075
Pembrolizumab biosimilaire SB27
SB 27
SB-27
SB27

Procédure: Collecte d'échantillons biologiques

Subir une collecte d'échantillons de sang

Autres noms:

Collecte d'échantillons biologiques
Spécimen biologique collecté
Collecte de spécimens
Collection d'échantillons

Médicament: Olaparib

Bon de commande donné

Autres noms:

Lynparza
AZD 2281
AZD-2281
AZD2281
KU-0059436
Inhibiteur PARP AZD2281
KU0059436
Olanib
Olaparix
KU 0059436

Procédure: Tomodensitométrie

Passer un scanner

Autres noms:

TDM
CHAT
Scanner
Tomographie axiale informatisée
Tomographie assistée par ordinateur
Tomodensitométrie
tomographie
Tomographie axiale informatisée (procédure)
Tomodensitométrie (TDM)
Scan de chat diagnostique
Type de service de scan de chat diagnostique

Procédure: Procédure de biopsie

Subir une biopsie tumorale

Autres noms:

Bx
BIOPSIE_TYPE
Biopsie

Comparateur actif: Bras B (olaparib)

Les patients reçoivent de l'olaparib PO BID les jours 1 à 21 de chaque cycle. Les cycles se répètent tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. Les patients subissent une tomodensitométrie ou une IRM, une biopsie tumorale et un prélèvement d'échantillons de sang tout au long de l'étude.

Procédure: Imagerie par résonance magnétique

Passer une IRM

Autres noms:

IRM
Résonance magnétique
Balayage d'imagerie par résonance magnétique
Imagerie Médicale, Résonance Magnétique / Résonance Magnétique Nucléaire
M
Imagerie IRM
Imagerie RMN
NMRI
Imagerie par résonance magnétique nucléaire
Imagerie par résonance magnétique (IRM)
IRMs
Imagerie par résonance magnétique (procédure)
IRM structurelle

Procédure: Collecte d'échantillons biologiques

Subir une collecte d'échantillons de sang

Autres noms:

Collecte d'échantillons biologiques
Spécimen biologique collecté
Collecte de spécimens
Collection d'échantillons

Médicament: Olaparib

Bon de commande donné

Autres noms:

Lynparza
AZD 2281
AZD-2281
AZD2281
KU-0059436
Inhibiteur PARP AZD2281
KU0059436
Olanib
Olaparix
KU 0059436

Procédure: Tomodensitométrie

Passer un scanner

Autres noms:

TDM
CHAT
Scanner
Tomographie axiale informatisée
Tomographie assistée par ordinateur
Tomodensitométrie
tomographie
Tomographie axiale informatisée (procédure)
Tomodensitométrie (TDM)
Scan de chat diagnostique
Type de service de scan de chat diagnostique

Procédure: Procédure de biopsie

Subir une biopsie tumorale

Autres noms:

Bx
BIOPSIE_TYPE
Biopsie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Survie sans progression (SSP) Délai: De la date d'enregistrement à la date de la première documentation de progression ou de détérioration symptomatique (selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides [RECIST] 1.1), ou de décès quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans	L'analyse primaire de la SSP sera menée chez tous les patients éligibles selon le principe de l'intention de traiter à l'aide d'un test de log-rank stratifié par chimiothérapie de première intention, l'état de performance et l'état de la maladie après un traitement de première intention à base de platine. Les distributions de SSP par bras de traitement seront estimées à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier.	De la date d'enregistrement à la date de la première documentation de progression ou de détérioration symptomatique (selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides [RECIST] 1.1), ou de décès quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 3 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Incidence des événements indésirables Délai: Jusqu'à 3 ans	Utilisera la version 5.0 des Critères communs de terminologie pour les événements indésirables du National Cancer Institute pour la notification de la toxicité et des événements indésirables graves.	Jusqu'à 3 ans
Durée de la réponse (DoR) Délai: Jusqu'à 3 ans	Les distributions de DoR dans chaque bras seront estimées à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier et comparées à l'aide du test du log-rank stratifié.	Jusqu'à 3 ans
La survie globale Délai: De la date d’enregistrement jusqu’à la date du décès quelle qu’en soit la cause, évalué jusqu’à 3 ans	Les distributions de survie globale dans chaque bras seront estimées à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier et comparées à l'aide du test de log-rank stratifié.	De la date d’enregistrement jusqu’à la date du décès quelle qu’en soit la cause, évalué jusqu’à 3 ans
Taux de réponse global (ORR) selon RECIST 1.1 Délai: Jusqu'à 3 ans	Mesuré selon RECIST 1.1. L'ORR sera estimé dans le sous-ensemble de patients atteints d'une maladie mesurable. En supposant que 90 % des patients (n = 35 par bras) présenteront une maladie mesurable, l'ORR peut être estimé à 18 % (intervalle de confiance à 95 %) et sera comparé par bras de traitement à l'aide d'une régression logistique.	Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

Chercheur principal: Vincent Chung, SWOG Cancer Research Network

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 février 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2020

Première publication (Réel)

16 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

NCI-2020-06838 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
U10CA180888 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
S2001 (Autre identifiant: CTEP)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Le NCI s'engage à partager les données conformément à la politique des NIH. Pour plus de détails sur la façon dont les données des essais cliniques sont partagées, accédez au lien vers la page de la politique de partage des données des NIH.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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M.D. Anderson Cancer Center

Actif, ne recrute pas

Amélioration de la gestion des symptômes ambulatoires pour réduire les visites de soins actifs en raison d'événements indésirables liés à la chimiothérapie

Carcinome pancréatique métastatique | Cancer du pancréas de stade IV AJCC v8 | Cancer gastrique de stade IV clinique AJCC v8 | Cancer du côlon de stade IV AJCC v8 | Cancer rectal de stade IV AJCC v8 | Cancer du côlon de stade IVA AJCC v8 | Cancer rectal de stade IVA AJCC v8 | Cancer du côlon de... et d'autres conditions

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Paclitaxel pour le traitement du cancer gastrique ou gastro-oesophagien

Carcinose péritonéale | Cancer gastrique de stade IV clinique AJCC v8 | Adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne de stade clinique IV AJCC v8 | Adénocarcinome gastrique métastatique | Adénocarcinome métastatique de la jonction gastro-oesophagienne | Traitement postnéoadjuvant Adénocarcinome... et d'autres conditions

États-Unis
Mayo Clinic

Résilié

NXP800 pour le traitement des patients atteints de cholangiocarcinome avancé ou métastatique

Cholangiocarcinome intrahépatique de stade III AJCC v8 | Cholangiocarcinome métastatique | Cholangiocarcinome réfractaire | Cholangiocarcinome hilaire de stade III AJCC v8 | Cholangiocarcinome hilaire de stade IV AJCC v8 | Cholangiocarcinome intrahépatique de stade IV AJCC v8 | Cholangiocarcinome...

États-Unis
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Panitumumab, Regorafenib ou TAS-102, dans le traitement des patients atteints d'un cancer colorectal de type sauvage RAS métastatique et/ou non résécable

Adénocarcinome métastatique du côlon | Carcinome colorectal métastatique | Adénocarcinome rectal métastatique | Cancer du côlon de stade III AJCC v8 | Cancer rectal de stade III AJCC v8 | Cancer du côlon de stade IIIA AJCC v8 | Cancer du rectum de stade IIIA AJCC v8 | Cancer du côlon de stade IIIB... et d'autres conditions

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutement

Pembrolizumab et lenvatinib pour le traitement de l'adénocarcinome gastro-œsophagien avancé, non résécable ou métastatique

Cancer gastrique de stade clinique III AJCC v8 | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne de stade clinique III AJCC v8 | Cancer gastrique de stade IV clinique AJCC v8 | Adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne de stade clinique IV AJCC v8 | Adénocarcinome gastrique... et d'autres conditions

États-Unis
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Pas encore de recrutement

Futibatinib With Paclitaxel and Ramucirumab for the Treatment of Locally Advanced or Unresectable Gastric, Gastroesophageal Junction, or Esophageal Adenocarcinoma

Cancer gastrique de stade clinique III AJCC v8 | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne de stade clinique III AJCC v8 | Cancer gastrique de stade IV clinique AJCC v8 | Adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne de stade clinique IV AJCC v8 | Adénocarcinome gastrique... et d'autres conditions

États-Unis
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Pas encore de recrutement

Communications familiales après tests génétiques

Adénocarcinome colorectal | Cancer du côlon de stade III AJCC v8 | Cancer rectal de stade III AJCC v8 | Cancer du côlon de stade IV AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IV AJCC v8 | Cancer rectal de stade IV AJCC v8 | Adénocarcinome rectal | Cancer colorectal de stade III AJCC v8 | Cancer colorectal... et d'autres conditions
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Pembrolizumab dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastro-œsophagien métastatique ou non résécable

Cancer gastrique de stade clinique III AJCC v8 | Cancer gastrique de stade IV clinique AJCC v8 | Adénocarcinome métastatique de la jonction gastro-oesophagienne | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne non résécable | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Adénocarcinome... et d'autres conditions

États-Unis
University of Washington
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); National...

Résilié

Faisabilité de l'acupression auriculaire pour l'appétit et le poids chez les patients atteints d'un cancer de l'estomac, de l'œsophage et du pancréas de stade II à IV

Cancer du pancréas de stade II AJCC v8 | Cancer du pancréas de stade III AJCC v8 | Cancer du pancréas de stade IV AJCC v8 | Cancer gastrique de stade clinique III AJCC v8 | Cancer gastrique de stade IV clinique AJCC v8 | Adénocarcinome de l'œsophage de stade clinique II AJCC v8 | Carcinome épidermoïde... et d'autres conditions

États-Unis
University of California, San Francisco

Complété

Programme d'éducation diététique pour les survivants du cancer colorectal de stade I à IV

Cancer colorectal de stade IV AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVB AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IVC AJCC v8 | Cancer colorectal de stade III AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIA AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IIIB AJCC v8 | Cancer... et d'autres conditions

États-Unis

Essais cliniques sur Imagerie par résonance magnétique

Medical Centre Leeuwarden
University of Groningen; LIMIS Development

Recrutement

Laser Speckle Contrast Imaging, Surgical Eye & ICG Fluorescence Imaging pour l'évaluation de la perfusion du conduit gastrique (CONDOR-I)

Cancer de l'œsophage

Pays-Bas
Francisco Selva

Complété

Effets de la bande magnétique sur la perception de la douleur vertébrale et sur la dorsiflexion de la cheville chez les patients souffrant de lombalgie

Mal au dos

Espagne
Francisco Selva

Retiré

Effets de la bande magnétique sur la rotation interne de la hanche chez les patients souffrant de lombalgie

Lombalgie

Espagne
Francisco Selva

Retiré

Effets de la bande magnétique sur le système nerveux autonome chez les patients souffrant de lombalgie

Lombalgie

Espagne
French Cardiology Society
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Complété

Évaluation non invasive de la raideur myocardique par élastographie (Elasto-Cardio)

Insuffisance cardiaque diastolique

France
Queen Mary University of London

Actif, ne recrute pas

Traitement mini-invasif non chirurgical et chirurgical de la parodontite

Parodontite

Royaume-Uni
University of Texas Southwestern Medical Center

Recrutement

Tests non invasifs pour évaluer la cicatrisation des plaies chez les diabétiques

Ulcère du pied diabétique

États-Unis
GE Healthcare
University Hospital, Zürich

Complété

Collecte et évaluation de données de tomodensitométrie cardiaque à double énergie

Maladies cardiovasculaires

Suisse
University of Leipzig

Inconnue

ICG vs HSI dans les résections gastro-intestinales (ICGvHSI)

Anastomose | Perfusion

Allemagne
Tsinghua University
Debre Berhan University

Pas encore de recrutement

AI-Pocus pour la santé maternelle et néonatale en Éthiopie (AIM-ETH)

Complications de grossesse | Grossesse | Naissance prématurée | Restriction de croissance fœtale | Mortinaissance et mort fœtale | Grossesse anormale

Ethiopie

Test de l'ajout de pembrolizumab, un médicament anticancéreux d'immunothérapie à l'olaparib seul comme traitement pour les patients atteints d'un cancer du pancréas qui s'est propagé avec des mutations BRCA héréditaires

Essai clinique randomisé de phase II comparant l'olaparib + pembrolizumab à l'olaparib seul comme traitement d'entretien chez des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique présentant des mutations germinales BRCA1 ou BRCA2

Aperçu de l'étude

Statut

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Type d'étude

Inscription (Estimé)

Phase

Contacts et emplacements

Lieux d'étude

Critères de participation

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Accepte les volontaires sains

La description

Plan d'étude

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de bras

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Intervention / Traitement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats

Description de la mesure

Délai

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats

Description de la mesure

Délai

Collaborateurs et enquêteurs

Parrainer

Les enquêteurs

Dates d'enregistrement des études

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement de l'étude (Estimé)

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première publication (Réel)

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière vérification

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

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