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Influence de l'exercice sur COVID-19

9 novembre 2020 mis à jour par: CARLOS MARTIN SANCHEZ, University of Salamanca

"Influence de l'exercice physique sur la gravité de l'infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère, COVID-19"

Une étude observationnelle est réalisée dans la population universitaire de l'Université de Salamanque pour connaître l'impact de la pandémie de COVID-19 et l'influence de l'exercice physique sur la sévérité des symptômes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Enquêter sur la relation entre la pratique régulière d'exercices physiques modérés et la gravité de la maladie COVID-19 dans la communauté universitaire de l'Université de Salamanque.
  • Préparer une étude épidémiologique de l'impact de la pandémie à l'Université de Salamanque.
  • Analyser l'influence de la pandémie sur les habitudes sportives de la communauté universitaire.
  • La population d'étude sera l'ensemble de la communauté universitaire (personnel enseignant et de recherche, personnel administratif et de services, et étudiants) qui sera contactée par courriel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population de l'Université de Salamanque, qui comprend:

  • Personnel enseignant et de recherche
  • Personnel administratif et de service
  • Étudiants

La description

Critère d'intégration:

  • Population de l'Université de Salamanque
  • Remplissez le sondage

Critère d'exclusion:

  • Enquête pas complètement remplie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population universitaire
Enquête pour analyser l'impact de la COVID-19.
Les participants doivent répondre à un sondage pour analyser l'impact de la COVID-19 sur la population universitaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact de la COVID-19
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Nombre de positifs
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Influence de l'exercice dans l'infection au COVID-19
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Quantité d'exercice physique
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Changement dans la pratique de l'exercice physique après le confinement à domicile
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Changement dans les habitudes d'exercice de la population universitaire
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CARLOS MARTIN-SANCHEZ, DOCTOR, University of Salamanca

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

4 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

4 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

4 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2020

Première publication (Réel)

10 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Il sera décidé à la fin de la période de recrutement.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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