- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04624048
Invloed uitoefenen op COVID-19
9 november 2020 bijgewerkt door: CARLOS MARTIN SANCHEZ, University of Salamanca
"Invloed van lichaamsbeweging op de ernst van ernstig acuut respiratoir syndroom Coronavirus 2-infectie, COVID-19"
Er wordt een observationele studie uitgevoerd onder de universitaire bevolking van de Universiteit van Salamanca om de impact van de COVID-19-pandemie en de invloed van lichaamsbeweging op de ernst van de symptomen te kennen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Onderzoek naar de relatie tussen het regelmatig beoefenen van matige lichaamsbeweging en de ernst van de ziekte COVID-19 in de universitaire gemeenschap van de Universiteit van Salamanca.
- Bereid een epidemiologische studie voor van de impact van de pandemie aan de Universiteit van Salamanca.
- Analyseer de invloed van de pandemie op de sportgewoonten van de universitaire gemeenschap.
- De onderzoekspopulatie zal de gehele universitaire gemeenschap zijn (docenten en onderzoekers, administratief en dienstverlenend personeel en studenten) die via e-mail benaderd zullen worden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 85 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Universiteit van Salamanca bevolking, waaronder:
- Onderwijzend en onderzoekend personeel
- Administratief en dienstverlenend personeel
- Studenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universiteit van Salamanca bevolking
- Voltooi de enquête
Uitsluitingscriteria:
- Enquête niet volledig ingevuld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Universitaire bevolking
Enquête om de impact van COVID-19 te analyseren.
|
Deelnemers moeten een enquête invullen om de impact van COVID-19 op de universiteitsbevolking te analyseren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gevolgen van COVID-19
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden
|
Aantal pluspunten
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Invloed van lichaamsbeweging bij COVID-19-infectie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden
|
Hoeveelheid lichaamsbeweging
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden
|
|
Verandering in de praktijk van lichaamsbeweging na thuisbevalling
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden
|
Verandering in bewegingsgewoonten bij de universiteitsbevolking
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: CARLOS MARTIN-SANCHEZ, DOCTOR, University of Salamanca
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
4 december 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
4 januari 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
4 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08112020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Wanneer de wervingsperiode eindigt, wordt beslist.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .