新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する運動の影響
2020年11月9日 更新者:CARLOS MARTIN SANCHEZ、University of Salamanca
「重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 感染症、COVID-19 の重症度に対する身体運動の影響」
新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響と、症状の重症度に対する身体運動の影響を知るために、サラマンカ大学の大学生を対象に観察研究が実施されました。
調査の概要
詳細な説明
- サラマンカ大学の大学コミュニティにおける適度な身体運動の定期的な実施と新型コロナウイルス感染症の重症度との関係を調査する。
- サラマンカ大学でパンデミックの影響に関する疫学研究を準備する。
- 大学コミュニティのスポーツ習慣に対するパンデミックの影響を分析します。
- 研究対象者は大学コミュニティ全体 (教育および研究スタッフ、管理およびサービススタッフ、学生) であり、電子メールで連絡されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:CARLOS MARTIN-SANCHEZ, DOCTOR
- 電話番号:+34646774655
- メール:carlos_ms@usal.es
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年~85年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サラマンカ大学の人口には次のものが含まれます。
- 教育および研究スタッフ
- 管理およびサービススタッフ
- 学生
説明
包含基準:
- サラマンカ大学の人口
- アンケートに回答してください
除外基準:
- アンケートが完全に記入されていません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
大学人口
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響を分析するための調査。
|
参加者は、大学の人口に対する新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響を分析するためのアンケートに回答する必要があります。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響
時間枠:学習完了までに平均3か月
|
陽性者数
|
学習完了までに平均3か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
新型コロナウイルス感染症における運動の影響
時間枠:学習完了までに平均3か月
|
運動量
|
学習完了までに平均3か月
|
外出自粛後の身体運動習慣の変化
時間枠:学習完了までに平均3か月
|
大学生の運動習慣の変化
|
学習完了までに平均3か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:CARLOS MARTIN-SANCHEZ, DOCTOR、University of Salamanca
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年12月4日
一次修了 (予想される)
2021年1月4日
研究の完了 (予想される)
2021年4月4日
試験登録日
最初に提出
2020年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月9日
最初の投稿 (実際)
2020年11月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月9日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 08112020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
募集期間終了後に決定いたします。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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