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The Impact of Morning or Evening Exercise on Food Intake (TIME-Ex-Ulster)

21 janvier 2021 mis à jour par: University of Ulster

The Impact of Morning or Evening Exercise on Total Energy Intake and Food Preference in Non-Exercising Adults.

The beneficial effects of regular exercise on both physical and mental health are widely known; it is a pivotal component in the treatment and prevention of many metabolic disorders, including obesity. Exercise facilitates weight management, not only by increasing energy expenditure but through its effect on appetite regulation and, therefore, energy intake.

Multiple factors influence the effect of exercise on appetite regulation including body fat , gender, intensity and duration of exercise and levels of habitual physical activity . However, recently interest has grown around the impact time-of-day of exercise may have on appetite regulation . Subjective feelings of hunger follow a strong diurnal pattern, with feelings of hunger peaking in the evening and appearing lowest in the morning . Evening energy intake has been associated with increased total energy intake and body mass index Evening exercise could potentially counteract or lessen the evening hunger sensations and therefore reduce evening and total energy intake. The aim of this study is to investigate any changes in total energy intake, distribution of energy intake, and food preference on the day of and 24 -hours after a bout of moderate-intensity exercise completed in the morning or evening in a group of physically inactive adults. A total sample of 12 physically inactive adults aged 18-60 will be recruited on to the study. The study will take the form of a two-armed randomised controlled crossover trial consisting of two 48-hr overnight stays in the Human Intervention Studies Unit (HISU) at Ulster University, Coleraine, Northern Ireland. The participant information sheet will focus on the effect of morning and evening exercise on ambulatory blood pressure and exercise-induced feeling states to prevent the participants' knowledge of the true purpose of the study from influencing their feeding behaviours. Ambulatory blood pressure will be monitored for at least 24 hours after the exercise session and participants will be asked to complete questionnaires of exercise induced feeling states immediately before and after each exercise session. Participants will be briefed on the true purpose of the study following the study completion. During the visits, participants will be asked to perform 1 hour of exercise at 70% of their maximal heart rate on a motorised treadmill between either 0800-1000 or 1800-2000 on the first full day of the study appointment. Food will be provided ad libitum for the duration of the study. All food intake will be noted and covertly weighed and directly observed through security cameras in the HISU dining room and lounge areas to measure food-related behaviours, such as grazing or bingeing. A 24 hour dietary recall will be conducted at the end of each study appointment to validate recall against observed intake.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • N.Ireland
      • Coleraine, N.Ireland, Royaume-Uni, BT52 1SA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Does not exercise regularly (as determined by International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) short form.
  • Able to perform 1 hour of moderate-intensity exercise on a treadmill.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy/ lactation.
  • Have significant dysphagia, gastric outlet obstruction, or any other factor which prevents the consumption of a meal.
  • Have a significant food allergy or dietary restriction.
  • Have a systemic or gastrointestinal condition that may affect food intake or preference.
  • Taking medication or supplements that affect energy intake or appetite.
  • Taking medication that affects blood pressure or heart rate.
  • Have an irregular sleep or shift work patterns.
  • Travel across > one time zone in the last month.
  • Fitted with pacemaker
  • Smokes or uses vaping products

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Morning exercise
1 hour of exercise completed between 0800-1000
1 hour of exercise on a motorised treadmill at 70% maximal heart rate
Expérimental: Evening exercise
1 hour of exercise completed between 1800-2000
1 hour of exercise on a motorised treadmill at 70% maximal heart rate

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total energy intake
Délai: Over 48 hours
Covertly weighed food intake (kJ/day)
Over 48 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distribution of energy intake across the day
Délai: Over 48 hours
Covertly weighed food intake (kJ/eating epochs)
Over 48 hours
Percentage energy intake from macronutrients
Délai: Over 48 hours
% energy intake from fat, total carbohydrates, sugar, protein and fibre
Over 48 hours
Basal metabolic rate
Délai: Over 8 minutes after waking
By indirect calorimetry
Over 8 minutes after waking
Ambulatory blood pressure
Délai: Over 24 hours
Measured using Spacelabs 90217 ambulatory monitors
Over 24 hours
Exercise induced feelings state.
Délai: Change over 1 hour (pre exercise to post exercise)
Measured using The Exercise Induced Feeling Inventory (EFI)
Change over 1 hour (pre exercise to post exercise)
Validation of 24 hour dietary recall against observed intake
Délai: Over 48 hours
Direct comparison between observed and reported food intake (kJ, % energy contribution from macronutrients)
Over 48 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2021

Première publication (Réel)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FCBMS-20-061

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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