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The Impact of Morning or Evening Exercise on Food Intake (TIME-Ex-Ulster)

2021年1月21日 更新者:University of Ulster

The Impact of Morning or Evening Exercise on Total Energy Intake and Food Preference in Non-Exercising Adults.

The beneficial effects of regular exercise on both physical and mental health are widely known; it is a pivotal component in the treatment and prevention of many metabolic disorders, including obesity. Exercise facilitates weight management, not only by increasing energy expenditure but through its effect on appetite regulation and, therefore, energy intake.

Multiple factors influence the effect of exercise on appetite regulation including body fat , gender, intensity and duration of exercise and levels of habitual physical activity . However, recently interest has grown around the impact time-of-day of exercise may have on appetite regulation . Subjective feelings of hunger follow a strong diurnal pattern, with feelings of hunger peaking in the evening and appearing lowest in the morning . Evening energy intake has been associated with increased total energy intake and body mass index Evening exercise could potentially counteract or lessen the evening hunger sensations and therefore reduce evening and total energy intake. The aim of this study is to investigate any changes in total energy intake, distribution of energy intake, and food preference on the day of and 24 -hours after a bout of moderate-intensity exercise completed in the morning or evening in a group of physically inactive adults. A total sample of 12 physically inactive adults aged 18-60 will be recruited on to the study. The study will take the form of a two-armed randomised controlled crossover trial consisting of two 48-hr overnight stays in the Human Intervention Studies Unit (HISU) at Ulster University, Coleraine, Northern Ireland. The participant information sheet will focus on the effect of morning and evening exercise on ambulatory blood pressure and exercise-induced feeling states to prevent the participants' knowledge of the true purpose of the study from influencing their feeding behaviours. Ambulatory blood pressure will be monitored for at least 24 hours after the exercise session and participants will be asked to complete questionnaires of exercise induced feeling states immediately before and after each exercise session. Participants will be briefed on the true purpose of the study following the study completion. During the visits, participants will be asked to perform 1 hour of exercise at 70% of their maximal heart rate on a motorised treadmill between either 0800-1000 or 1800-2000 on the first full day of the study appointment. Food will be provided ad libitum for the duration of the study. All food intake will be noted and covertly weighed and directly observed through security cameras in the HISU dining room and lounge areas to measure food-related behaviours, such as grazing or bingeing. A 24 hour dietary recall will be conducted at the end of each study appointment to validate recall against observed intake.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • N.Ireland
      • Coleraine、N.Ireland、イギリス、BT52 1SA
        • 募集
        • Human Intervention Studies Unit
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Does not exercise regularly (as determined by International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) short form.
  • Able to perform 1 hour of moderate-intensity exercise on a treadmill.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy/ lactation.
  • Have significant dysphagia, gastric outlet obstruction, or any other factor which prevents the consumption of a meal.
  • Have a significant food allergy or dietary restriction.
  • Have a systemic or gastrointestinal condition that may affect food intake or preference.
  • Taking medication or supplements that affect energy intake or appetite.
  • Taking medication that affects blood pressure or heart rate.
  • Have an irregular sleep or shift work patterns.
  • Travel across > one time zone in the last month.
  • Fitted with pacemaker
  • Smokes or uses vaping products

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Morning exercise
1 hour of exercise completed between 0800-1000
1 hour of exercise on a motorised treadmill at 70% maximal heart rate
実験的:Evening exercise
1 hour of exercise completed between 1800-2000
1 hour of exercise on a motorised treadmill at 70% maximal heart rate

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Total energy intake
時間枠:Over 48 hours
Covertly weighed food intake (kJ/day)
Over 48 hours

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Distribution of energy intake across the day
時間枠:Over 48 hours
Covertly weighed food intake (kJ/eating epochs)
Over 48 hours
Percentage energy intake from macronutrients
時間枠:Over 48 hours
% energy intake from fat, total carbohydrates, sugar, protein and fibre
Over 48 hours
Basal metabolic rate
時間枠:Over 8 minutes after waking
By indirect calorimetry
Over 8 minutes after waking
Ambulatory blood pressure
時間枠:Over 24 hours
Measured using Spacelabs 90217 ambulatory monitors
Over 24 hours
Exercise induced feelings state.
時間枠:Change over 1 hour (pre exercise to post exercise)
Measured using The Exercise Induced Feeling Inventory (EFI)
Change over 1 hour (pre exercise to post exercise)
Validation of 24 hour dietary recall against observed intake
時間枠:Over 48 hours
Direct comparison between observed and reported food intake (kJ, % energy contribution from macronutrients)
Over 48 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年5月31日

研究の完了 (予想される)

2021年5月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月21日

最初の投稿 (実際)

2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月21日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FCBMS-20-061

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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