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Mortality Due to COVID-19 in the COVID-AGEBRU Study (COVID-AGEBRU)

28 mars 2022 mis à jour par: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

Predictors of Intrahospital Mortality in Older Patients Admitted Due to COVID-19 in the COVID-19 AGEBRU Study

The COVID-Age Brugmann study aims to identify the clinical predictors of mortality risk in older patients admitted to an acute care unit due to COVID-19

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The COVID-19 disease has been shown to be associated to higher mortality risk and health adverse consequences. Despite of the fact that the SAR-COV2 virus has been shown that affects every populations, the negative impact is higher in older people, pointing this population as the most severely affected.

The COVID-Age Brugmann study aims to identify if comorbidity, geriatric syndromes, and health issues at admission are associated to mortality risk in older patients admitted to an acute care unit due to COVID-19

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Brussels, Belgique, 1020
        • CHU Brugmann

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Consecutive patients aged 70 and over hospitalized in an acute care unit in Brugmann university hospital, in Belgium, due to COVID-19 in the period Mars to June 2020.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 70 and older
  • Patients admitted to an acute care geriatric unit due to COVID-19
  • Patients with COVID-19 by PCR, serology or CT scan suggestive of this disease

Exclusion Criteria:

  • No other demographic or clinical exclusion criteria will be applied

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
All-cause mortality during hospital admission (admission up to discharge time)
Délai: Through study completion, an average of one month.
Vital status was obtained from medical records
Through study completion, an average of one month.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prevalence of medical diseases and geriatric syndromes
Délai: Through study completion, an average of one month.
Clinical and demographical conditions, and geriatric syndromes
Through study completion, an average of one month.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brugmann University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Murielle MS Surquin, MD PhD, CHU Brugmann, Director of the Geriatrics Department

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2021

Première publication (Réel)

16 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • COVID-19 AGE-BRUGMANN 2020/111

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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