Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mortality Due to COVID-19 in the COVID-AGEBRU Study (COVID-AGEBRU)

28 maart 2022 bijgewerkt door: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

Predictors of Intrahospital Mortality in Older Patients Admitted Due to COVID-19 in the COVID-19 AGEBRU Study

The COVID-Age Brugmann study aims to identify the clinical predictors of mortality risk in older patients admitted to an acute care unit due to COVID-19

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The COVID-19 disease has been shown to be associated to higher mortality risk and health adverse consequences. Despite of the fact that the SAR-COV2 virus has been shown that affects every populations, the negative impact is higher in older people, pointing this population as the most severely affected.

The COVID-Age Brugmann study aims to identify if comorbidity, geriatric syndromes, and health issues at admission are associated to mortality risk in older patients admitted to an acute care unit due to COVID-19

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brussels, België, 1020
        • CHU Brugmann

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

70 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Consecutive patients aged 70 and over hospitalized in an acute care unit in Brugmann university hospital, in Belgium, due to COVID-19 in the period Mars to June 2020.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 70 and older
  • Patients admitted to an acute care geriatric unit due to COVID-19
  • Patients with COVID-19 by PCR, serology or CT scan suggestive of this disease

Exclusion Criteria:

  • No other demographic or clinical exclusion criteria will be applied

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
All-cause mortality during hospital admission (admission up to discharge time)
Tijdsspanne: Through study completion, an average of one month.
Vital status was obtained from medical records
Through study completion, an average of one month.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalence of medical diseases and geriatric syndromes
Tijdsspanne: Through study completion, an average of one month.
Clinical and demographical conditions, and geriatric syndromes
Through study completion, an average of one month.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Murielle MS Surquin, MD PhD, CHU Brugmann, Director of the Geriatrics Department

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren