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Mortality Due to COVID-19 in the COVID-AGEBRU Study (COVID-AGEBRU)

28 de marzo de 2022 actualizado por: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

Predictors of Intrahospital Mortality in Older Patients Admitted Due to COVID-19 in the COVID-19 AGEBRU Study

The COVID-Age Brugmann study aims to identify the clinical predictors of mortality risk in older patients admitted to an acute care unit due to COVID-19

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The COVID-19 disease has been shown to be associated to higher mortality risk and health adverse consequences. Despite of the fact that the SAR-COV2 virus has been shown that affects every populations, the negative impact is higher in older people, pointing this population as the most severely affected.

The COVID-Age Brugmann study aims to identify if comorbidity, geriatric syndromes, and health issues at admission are associated to mortality risk in older patients admitted to an acute care unit due to COVID-19

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

160

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica, 1020
        • CHU Brugmann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Consecutive patients aged 70 and over hospitalized in an acute care unit in Brugmann university hospital, in Belgium, due to COVID-19 in the period Mars to June 2020.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 70 and older
  • Patients admitted to an acute care geriatric unit due to COVID-19
  • Patients with COVID-19 by PCR, serology or CT scan suggestive of this disease

Exclusion Criteria:

  • No other demographic or clinical exclusion criteria will be applied

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
All-cause mortality during hospital admission (admission up to discharge time)
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of one month.
Vital status was obtained from medical records
Through study completion, an average of one month.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalence of medical diseases and geriatric syndromes
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of one month.
Clinical and demographical conditions, and geriatric syndromes
Through study completion, an average of one month.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Murielle MS Surquin, MD PhD, CHU Brugmann, Director of the Geriatrics Department

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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