Efficacité de l'électro-acupuncture et de la thérapie manuelle sur la douleur et la fonction chez les patients atteints de sciatique
16 avril 2021 mis à jour par: CEU San Pablo University
Les objectifs de l'étude sont :
Étudier l'efficacité de la douleur d'un protocole d'électroacupuncture et de thérapie manuelle par rapport à l'utilisation de la thérapie manuelle chez les patients atteints de sciatique.
Étudier l'efficacité sur la fonction d'un protocole d'électroacupuncture et de thérapie manuelle par rapport à l'utilisation de la thérapie manuelle chez les patients atteints de sciatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Madrid, Espagne, 28922
- Recrutement
- CEU-San Pablo Universtiy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- De 18 à 50 ans.
- Diagnostic de sciatique
Critère d'exclusion:
- Grossesse.
- Peur des aiguilles.
- Troubles de la coagulation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Electroacupuncture et thérapie manuelle
Electroacupuncture en plusieurs points et thérapie manuelle dans la colonne lombaire
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Electroacupuncture en plusieurs points
Thérapie manuelle dans le bas de la colonne vertébrale.
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ACTIVE_COMPARATOR: Thérapie manuelle
Thérapie manuelle dans la colonne vertébrale lombaire
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Thérapie manuelle dans le bas de la colonne vertébrale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: jusqu'à 5 semaines
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Mesure de la douleur : échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm, ligne horizontale allant de 0 mm (pas de douleur) à 100 (douleur imaginable des millepertuis)
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jusqu'à 5 semaines
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Questionnaire d'Oswestry sur l'invalidité de la lombalgie
Délai: jusqu'à 5 semaines
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Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la façon dont votre douleur au dos ou à la jambe affecte votre capacité à vous débrouiller dans la vie de tous les jours.
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jusqu'à 5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
11 février 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2021
Première publication (RÉEL)
21 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEUSPU12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .