Wirksamkeit von Elektroakupunktur und manueller Therapie auf Schmerzen und Funktion bei Patienten mit Ischias
16. April 2021 aktualisiert von: CEU San Pablo University
Die Ziele der Studie sind:
Es sollte die Schmerzwirksamkeit eines Elektroakupunktur- und manuellen Therapieprotokolls im Vergleich zur Anwendung manueller Therapie bei Patienten mit Ischias untersucht werden.
Es sollte die Wirksamkeit auf die Funktion eines Elektroakupunktur- und manuellen Therapieprotokolls im Vergleich zur Verwendung manueller Therapie bei Patienten mit Ischias untersucht werden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Madrid, Spanien, 28922
- Rekrutierung
- CEU-San Pablo Universtiy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter von 18 bis 50 Jahren.
- Diagnose von Ischias
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft.
- Angst vor Nadeln.
- Gerinnungsstörungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Elektroakupunktur und Manuelle Therapie
Elektroakupunktur an mehreren Punkten und manuelle Therapie an der Lendenwirbelsäule
|
Elektroakupunktur an mehreren Stellen
Manuelle Therapie in der unteren Wirbelsäule.
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ACTIVE_COMPARATOR: Manuelle Therapie
Manuelle Therapie der Lendenwirbelsäule
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Manuelle Therapie in der unteren Wirbelsäule.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: bis zu 5 wochen
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Schmerzmessung: 100 mm visuelle Analogskala (VAS), horizontale Linie von 0 mm (kein Schmerz) bis 100 (Würze vorstellbarer Schmerz)
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bis zu 5 wochen
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Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Zeitfenster: bis zu 5 wochen
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Dieser Fragebogen soll uns Aufschluss darüber geben, wie sich Ihre Rücken- oder Beinschmerzen auf Ihre Alltagsbewältigung auswirken.
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bis zu 5 wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
11. Februar 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Juni 2021
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Februar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEUSPU12
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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