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Déterminants de l'obtention de la vaccination contre le Covid parmi les travailleurs de la santé

10 juin 2021 mis à jour par: Maiada K. Hashem, Assiut University

Déterminants de l'obtention de la vaccination contre la COVID-19 chez les travailleurs de la santé accessibles à la vaccination gratuite contre la COVID-19 : une étude transversale

Malgré les efforts mondiaux de prévention (distanciation physique, visage, masque, contraintes de déplacement et quarantaine) pour contenir l'infection, le COVID-19 continue avec ses conséquences dévastatrices sur la santé, la vie et l'économie. Les espoirs du monde sont attachés à une mesure préventive réussie qu'est la vaccination qui a prouvé sa capacité à stopper les infections et à sauver des vies au fil des années. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que la réticence à la vaccination était l'un des 10 principaux obstacles à la santé mondiale. Une étude multicentrique impliquant des pays arabes mesurant l'hésitation des travailleurs de la santé à l'égard du vaccin, elle a signalé que les taux d'hésitation les plus élevés concernaient les participants des régions occidentales du monde arabe (Égypte, Maroc, Tunisie et Algérie). Cette étude vise à évaluer l'attitude et les déterminants de cette attitude des soignants à recevoir ou à refuser de recevoir leur première dose de vaccination.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

350

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les travailleurs de la santé des hôpitaux universitaires d'Assiout sont éligibles à la vaccination COVID-19 et le vaccin leur est offert gratuitement

La description

Critère d'intégration:

  • Tout le personnel travaille à AUH et a proposé de recevoir la première dose du vaccin AstraZeneca & Sino pharm.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne sont pas éligibles pour recevoir le vaccin
  • Ceux à qui on ne propose pas gratuitement de recevoir le vaccin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux d'acceptation parmi les travailleurs de la santé qui ont offert le vaccin COVID-19
Délai: ligne de base
évaluer le taux d'acceptation ou de refus de recevoir les vaccins COVID-19 parmi les travailleurs de la santé
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1. Motifs d'acceptation 2. Motifs de refus 1. Motifs d'acceptation 2. Motifs de refus la réponse pour l'acceptation ou le refus de la vaccination COVID-19
Délai: ligne de base
comprendre les causes de l'acceptation ou du refus de la vaccination chez les soignants
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

10 juin 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

10 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2021

Première publication (RÉEL)

14 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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