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Determinanten der Covid-Impfung bei Beschäftigten im Gesundheitswesen

10. Juni 2021 aktualisiert von: Maiada K. Hashem, Assiut University

Determinanten für den Erhalt einer COVID-19-Impfung bei Beschäftigten im Gesundheitswesen, die Zugang zu einer kostenlosen COVID-19-Impfung haben: eine Querschnittsstudie

Trotz der weltweiten Präventionsbemühungen (Abstand, Mund-Nasen-Schutz, Maskenpflicht, Reisebeschränkungen und Quarantäne) zur Eindämmung der Infektion hat COVID-19 weiterhin verheerende Folgen für Gesundheit, Leben und Wirtschaft. Die Hoffnungen der Welt hängen an einer erfolgreichen Präventionsmaßnahme: der Impfung, die über Jahre hinweg bewiesen hat, dass sie Infektionen stoppen und Leben retten kann. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Impfskepsis zu einem der zehn größten Hindernisse für die globale Gesundheit erklärt. In einer multizentrischen Studie wurden in arabischen Ländern die Zurückhaltung von HCWs gegenüber Impfungen gemessen. Dabei wurde festgestellt, dass die höchsten Zurückhaltungsraten bei Teilnehmern aus den westlichen Regionen der arabischen Welt (Ägypten, Marokko, Tunesien und Algerien) auftraten. Ziel dieser Studie ist es, die Einstellung und die Determinanten dieser Einstellung von HCWs gegenüber dem Erhalt oder der Verweigerung ihrer ersten Impfdosis zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

350

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Mitarbeiter des Gesundheitswesens in den Universitätskliniken von Assiut haben Anspruch auf eine COVID-19-Impfung und der Impfstoff wird ihnen kostenlos angeboten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Mitarbeiter, die in der AUH arbeiten, haben angeboten, die erste Dosis des Impfstoffs von AstraZeneca und Sino Pharm zu erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die keinen Anspruch auf den Impfstoff haben
  • Denjenigen, denen der Impfstoff nicht freiwillig angeboten wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Akzeptanzrate unter HCWs, die einen COVID-19-Impfstoff angeboten haben
Zeitfenster: Grundlinie
um die Akzeptanz- oder Ablehnungsquote von COVID-19-Impfstoffen bei Beschäftigten im Gesundheitswesen zu bewerten
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Gründe für die Annahme 2. Gründe für die Ablehnung 1. Gründe für die Annahme 2. Gründe für die Ablehnung Die Antwort auf die Annahme oder Ablehnung der COVID-19-Impfung
Zeitfenster: Grundlinie
die Gründe für die Akzeptanz oder Ablehnung von Impfungen bei HCWs zu verstehen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

10. Juni 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. November 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

10. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19-Impfung

Klinische Studien zur kein Eingriff

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