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Determinantes de la obtención de la vacuna Covid entre los trabajadores de la salud

10 de junio de 2021 actualizado por: Maiada K. Hashem, Assiut University

Determinantes de la obtención de la vacuna contra el COVID-19 entre los trabajadores de la salud accesibles a la vacunación gratuita contra el COVID-19: un estudio transversal

A pesar de los esfuerzos preventivos globales (distanciamiento físico, rostro, mascarilla, restricciones de viaje y cuarentena) para contener la infección, el COVID-19 continúa con sus devastadoras consecuencias en la salud, la vida y la economía. Las esperanzas del mundo están unidas a una medida preventiva exitosa que es la vacunación que ha demostrado su capacidad para detener infecciones y salvar vidas a lo largo de los años. La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró que la reticencia a la vacunación es uno de los 10 principales obstáculos para la salud mundial. Un estudio multicéntrico que involucró a los países árabes midió la vacilación de los HCW hacia la vacuna, informó que las tasas más altas de vacilación se encontraban entre los participantes de las regiones occidentales del mundo árabe (Egipto, Marruecos, Túnez y Argelia). Este estudio tiene como objetivo evaluar la actitud y los determinantes de esta actitud de los HCW hacia recibir o negarse a recibir su primera dosis de vacunación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

350

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los trabajadores de la salud en los hospitales universitarios de Assiut son elegibles para la vacunación COVID-19 y la vacuna se les ofrece gratuitamente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todo el personal que se encuentra laborando en la AUH y se ofreció a recibir la primera dosis de la vacuna AstraZeneca & Sino pharm.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que no son elegibles para recibir la vacuna.
  • Los que no se ofrecen libremente para recibir la vacuna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de aceptación entre los HCW que ofrecieron la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: base
evaluar la tasa de aceptación o rechazo de recibir vacunas COVID-19 entre los trabajadores de la salud
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1. Motivos de aceptación 2. Motivos de rechazo 1. Motivos de aceptación 2. Motivos de rechazo la respuesta de aceptación o rechazo de vacunación contra el COVID-19
Periodo de tiempo: base
comprender las causas de la aceptación o rechazo de la vacunación entre los trabajadores sanitarios
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

10 de junio de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

10 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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