Respirer après le COVID-19
26 juin 2021 mis à jour par: Hilal Hotaman, Trakya University
Mouvement thoracique après la maladie COVID-19
Cette recherche; Il sera fait pour effectuer une analyse des mouvements thoraciques de jeunes adultes qui ont survécu au COVID-19 et pour les comparer avec ceux sans antécédents de COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche; Il sera fait pour effectuer une analyse des mouvements thoraciques de jeunes adultes qui ont survécu au COVID-19 et pour les comparer avec ceux sans antécédents de COVID-19.
Mouvements sternaux des individus à l'aide de capteurs d'analyse de mouvement ; seront enregistrées en position assise, debout et en marchant. Mouvement sternal de la personne; Il sera enregistré lors d'une respiration détendue et d'une respiration profonde. Il leur sera également demandé de marcher sur le tapis roulant de manière à collecter au moins 500 pas.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hilal Keklicek, PhD
- Numéro de téléphone: 00902842133042
- E-mail: hhotaman23@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les personnes en bonne santé qui ont des antécédents de maladie COVID-19 ou qui n'ont pas d'antécédents COVID-19 seront les participants à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- être volontaire.
- avoir des antécédents de maladie COVID-19.
- Aucun antécédent de maladie COVID-19.
- traité par un traitement médical standard (vitamines, anticoagulants, antiviraux)
Critère d'exclusion:
- avez une autre maladie chronique telle que systémique, orthopédique ou neurologique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les personnes qui ont eu le COVID-19.
Les personnes qui ont eu le COVID-19 et qui ont été traitées par un traitement médical standard à domicile.
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Aucune intervention.
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Les personnes qui n'ont pas d'antécédents de maladie COVID-19.
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Aucune intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mouvement thoracique pendant la respiration normale en position assise.
Délai: Au premier jour.
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L'évaluation du mouvement thoracique basée sur des capteurs tout en respirant normalement en position assise sera utilisée.
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Au premier jour.
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Mouvement thoracique pendant la respiration normale en position debout.
Délai: Au premier jour.
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L'évaluation du mouvement thoracique basée sur le capteur tout en respirant normalement en position debout sera utilisée.
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Au premier jour.
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Mouvement thoracique en respirant profondément en position assise.
Délai: Au premier jour.
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L'évaluation du mouvement thoracique basée sur des capteurs tout en respirant normalement en position assise sera utilisée.
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Au premier jour.
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Mouvement thoracique en respirant profondément en position debout.
Délai: Au premier jour.
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L'évaluation du mouvement thoracique basée sur des capteurs tout en respirant profondément en position debout sera utilisée.
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Au premier jour.
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Mouvement thoracique au pas.
Délai: Au premier jour.
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L'évaluation du mouvement thoracique à la marche basée sur des capteurs sera utilisée.
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Au premier jour.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
25 juin 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2021
Première publication (Réel)
29 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021/64
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .