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Atmen nach COVID-19

26. Juni 2021 aktualisiert von: Hilal Hotaman, Trakya University

Thorakale Bewegung nach COVID-19-Erkrankung

Diese Forschung; Es wird durchgeführt, um eine Analyse der Thoraxbewegungen bei jungen erwachsenen Personen durchzuführen, die COVID-19 überlebt haben, und um sie mit Personen ohne COVID-19-Erkrankung in der Vorgeschichte zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung; Es wird durchgeführt, um eine Analyse der Thoraxbewegungen bei jungen erwachsenen Personen durchzuführen, die COVID-19 überlebt haben, und um sie mit Personen ohne COVID-19-Erkrankung in der Vorgeschichte zu vergleichen.

Sternalbewegungen von Individuen mithilfe von Bewegungsanalysesensoren; wird im Sitzen, Stehen und Gehen aufgezeichnet. Sternale Bewegung der Person; Es wird bei entspannter Atmung und tiefer Atmung aufgezeichnet. Sie werden außerdem gebeten, auf dem Laufband so zu laufen, dass sie mindestens 500 Schritte zurücklegen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

An der Studie nehmen gesunde Personen teil, die bereits an einer COVID-19-Erkrankung erkrankt sind oder keine COVID-19-Anamnese haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • freiwillig sein.
  • eine COVID-19-Erkrankungsgeschichte haben.
  • Keine COVID-19-Erkrankungsgeschichte.
  • durch eine medizinische Standardbehandlung behandelt (Vitamine, Blutverdünner, antivirale Medikamente)

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben eine andere chronische Erkrankung, beispielsweise eine systemische, orthopädische oder neurologische Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Personen, die an COVID-19 erkrankt sind.
Personen, die an COVID-19 erkrankt sind und zu Hause einer herkömmlichen medizinischen Behandlung unterzogen wurden.
Sonstiges: Kein Eingriff.
Kein Eingriff.
Personen, die keine COVID-19-Erkrankungsgeschichte haben.
Sonstiges: Kein Eingriff.
Kein Eingriff.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustbewegung bei normaler Atmung im Sitzen.
Zeitfenster: Am ersten Tag.
Es wird eine sensorbasierte Beurteilung der Brustbewegung bei normaler Atmung im Sitzen verwendet.
Am ersten Tag.
Brustbewegung bei normaler Atmung im Stehen.
Zeitfenster: Am ersten Tag.
Es wird eine sensorbasierte Beurteilung der Brustbewegung bei normaler Atmung im Stehen verwendet.
Am ersten Tag.
Brustbewegung bei tiefer Atmung im Sitzen.
Zeitfenster: Am ersten Tag.
Es wird eine sensorbasierte Beurteilung der Brustbewegung bei normaler Atmung im Sitzen verwendet.
Am ersten Tag.
Thorakale Bewegung bei tiefer Atmung im Stehen.
Zeitfenster: Am ersten Tag.
Es wird eine sensorbasierte Beurteilung der Brustbewegung bei gleichzeitiger tiefer Atmung im Stehen genutzt.
Am ersten Tag.
Brustbewegung beim Gehen.
Zeitfenster: Am ersten Tag.
Es wird eine sensorbasierte Beurteilung der Brustbewegung beim Gehen verwendet.
Am ersten Tag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Trakya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

25. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/64

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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