Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vejrtrækning efter COVID-19

26. juni 2021 opdateret af: Hilal Hotaman, Trakya University

Thoracal bevægelse efter COVID-19 sygdom

Denne forskning; Det vil blive gjort for at udføre thoraxbevægelsesanalyse af unge voksne individer, der har overlevet COVID-19, og for at sammenligne dem med dem uden en historie med COVID-19.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning; Det vil blive gjort for at udføre thoraxbevægelsesanalyse af unge voksne individer, der har overlevet COVID-19, og for at sammenligne dem med dem uden en historie med COVID-19.

Individers sternale bevægelser ved hjælp af bevægelsesanalysesensorer; vil blive registreret i siddende stilling, stående og gående. Sternal bevægelse af personen; Det vil blive registreret under afslappet vejrtrækning og dyb vejrtrækning. De vil også blive bedt om at gå på løbebåndet på en sådan måde, at de samler mindst 500 skridt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske personer, der har en COVID-19 sygdomshistorie eller ikke har nogen COVID-19 historie, vil være deltagere i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være frivillig.
  • har COVID-19 sygdomshistorie.
  • Ingen COVID-19 sygdomshistorie.
  • behandlet med en standard medicinsk behandling (vitaminer, blodfortyndende midler, antivirale lægemidler)

Ekskluderingskriterier:

  • har en anden kronisk sygdom såsom systemisk, ortopædisk eller neurologisk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personer, der har haft COVID-19.
Personer, der har haft COVID-19, og som er behandlet med en standard medicinsk behandling i hjemmet.
Andet: Ingen indgriben.
Ingen indgriben.
Personer, der ikke har en COVID-19 sygdomshistorie.
Andet: Ingen indgriben.
Ingen indgriben.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thorakal bevægelse ved normal vejrtrækning ved siddende.
Tidsramme: På første dag.
Sensorbaseret thoraxbevægelsesvurdering, mens normal vejrtrækning ved siddende vil blive brugt.
På første dag.
Thoracal bevægelse ved normal vejrtrækning ved stående.
Tidsramme: På første dag.
Sensorbaseret thoraxbevægelsesvurdering, mens normal vejrtrækning ved stående vil blive brugt.
På første dag.
Thorakal bevægelse, mens du trækker vejret dybt, når du sidder.
Tidsramme: På første dag.
Sensorbaseret thoraxbevægelsesvurdering, mens normal vejrtrækning ved siddende vil blive brugt.
På første dag.
Thoracal bevægelse, mens du trækker vejret dybt ved stående.
Tidsramme: På første dag.
Sensorbaseret thoraxbevægelsesvurdering, mens dyb vejrtrækning ved stående vil blive brugt.
På første dag.
Thoracal bevægelse under gang.
Tidsramme: På første dag.
Sensorbaseret thoraxbevægelsesvurdering under gang vil blive brugt.
På første dag.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Trakya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

25. juni 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/64

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Ingen indgriben.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner