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Possibilités de percevoir des informations sur la prévention primaire des maladies cardiovasculaires chez les personnes souffrant d'hypertension essentielle à travers un réseau social (SocialCor)

Opportunités de perception des informations sur la prévention primaire des maladies cardiovasculaires chez les personnes souffrant d'hypertension via le réseau social Instagram

Une étude prospective randomisée menée sur la base d'un réseau social (plateforme Instagram), en deux temps. Lors de la première étape, l'école en ligne "Save Your Heart" a été annoncée et 945 candidats se sont inscrits à la formation. Le programme scolaire en ligne comprenait les blocs suivants : « Facteurs de risque des maladies cardiovasculaires (MCV) », « Alimentation saine pour le cœur », « Cholestérol. Qu'est-ce qu'il est important que le patient sache ? "," Activité physique pour la prévention des MCV "," Surpoids et obésité "," Le tabagisme comme facteur de risque de MCV "," AH : diagnostic "," AH : traitement "," Infarctus du myocarde : diagnostic et traitement". Lors de la 2ème étape, 125 participants ont été sélectionnés par randomisation, puis répartis en 4 groupes de formation pour fournir des supports de formation : groupe 1 (n=31) - puis publications textuelles jusqu'à 4 mille caractères, groupe 2 (n=31) - court clips vidéo jusqu'à 5 minutes, groupe 3 (n = 33) - premières publications textuelles, puis clips vidéo, groupe 4 (n = 30) - clips vidéo, puis publications textuelles. Avant et après l'école, les répondants des quatre groupes ont rempli le questionnaire HDKQ.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étudier le potentiel du réseau social Instagram pour accroître la littératie médicale des personnes souffrant d'hypertension essentielle et développer des approches méthodologiques pour informer la population sur la prévention primaire des maladies cardiovasculaires par le biais des réseaux sociaux, y compris l'hypertension.

  1. Évaluer le niveau de connaissance des facteurs de risque et des maladies cardiovasculaires chez les utilisateurs des réseaux sociaux souffrant d'hypertension artérielle essentielle.
  2. Mener une évaluation comparative de l'impact du type de matériel d'information pour les patients dans les réseaux sociaux (Groupe I - texte, Groupe II - vidéo, Groupe III - vidéo + texte, Groupe IV - texte + vidéo) sur le niveau de sa compréhension et assimilation par les personnes souffrant d'hypertension artérielle essentielle.
  3. Étudier les possibilités de percevoir des informations sur la prévention primaire des maladies cardiovasculaires, selon le sexe, l'âge et le statut social des utilisateurs des réseaux sociaux souffrant d'hypertension.

Le site de recherche est le réseau social Instagram, 4 nouveaux comptes seront créés pour accomplir les tâches assignées.

Un HDKQ (Heart Disease Knowledge Questionnaire) adapté avec des questions supplémentaires sur le sexe, l'âge et le statut social sera envoyé aux personnes éligibles à l'inclusion avant le début du programme éducatif. Les répondants aux questions du questionnaire doivent être envoyés en format texte aux messages privés du compte du projet.

Le format d'interaction avec le public comprend 8 publications textuelles jusqu'à 4 000 caractères et 8 publications vidéo jusqu'à 5 minutes.

Les publications textuelles et vidéo seront identiques en termes de contenu textuel, et refléteront également les réponses à chaque question du questionnaire HDKQ.

Thèmes de publication :

  1. Facteurs de risque des maladies cardiovasculaires.
  2. Nourriture saine pour le cœur.
  3. Le "bon" et le "mauvais" cholestérol. Qu'est-ce qu'il est important de savoir ?
  4. Activité physique. Combien de mouvement faut-il pour garder votre cœur en bonne santé ?
  5. Surpoids et obésité.
  6. Le tabagisme comme facteur de risque des maladies cardiovasculaires.
  7. Hypertension : diagnostic, objectifs thérapeutiques.
  8. L'infarctus du myocarde est l'une des complications cardiovasculaires les plus redoutables.

Tous les participants seront divisés en 4 groupes (4 comptes distincts), similaires en sexe, âge et statut social :

dans le groupe I, les participants au projet ne recevront que des publications vidéo sur chacun des sujets déclarés (8 au total), dans le groupe II - uniquement des publications textuelles (total 8), dans le groupe III - premières publications textuelles, puis des publications vidéo ( 16 au total), dans le groupe IV - premières publications vidéo, puis publications textuelles (16 au total).

À la fin du programme éducatif, les participants seront à nouveau invités à répondre aux questions du questionnaire adapté HDKQ (Heart Disease Knowledge Questionnaire).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Moscow, Fédération Russe
        • Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Le nombre total de personnes qui ont écouté et lu le matériel de l'école en ligne était de 2108 personnes, l'implication totale (commentaires, reposts, sauvegarde du matériel) était de 1598 personnes. Le pourcentage moyen de regarder des vidéos est de 22 %. Le public de l'école en ligne est majoritairement féminin (84%), avec une moyenne d'âge de 45,9 ± 12,3 ans. 80,8% des participants avaient un niveau d'études supérieur au secondaire.

La description

Critère d'intégration:

  1. Avoir un diagnostic d'hypertension artérielle
  2. Consentement éclairé signé par le répondant.

Critère d'exclusion:

1. Pas de diagnostic d'hypertension artérielle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe I

Tous les participants seront divisés en 4 groupes (4 comptes distincts), similaires en sexe, âge et statut social :

dans le groupe I, les participants au projet ne se verront présenter que des publications vidéo sur chacun des sujets déclarés (8 au total).

Étudier les possibilités de percevoir des informations sur la prévention primaire des maladies cardiovasculaires chez les personnes souffrant d'hypertension via le réseau social Instagram
groupe II

Tous les participants seront divisés en 4 groupes (4 comptes distincts), similaires en sexe, âge et statut social :

dans le groupe II - uniquement des publications textuelles (total 8).

Étudier les possibilités de percevoir des informations sur la prévention primaire des maladies cardiovasculaires chez les personnes souffrant d'hypertension via le réseau social Instagram
groupe III

Tous les participants seront divisés en 4 groupes (4 comptes distincts), similaires en sexe, âge et statut social :

dans le groupe III - premières publications textuelles, puis publications vidéo (16 au total).

Étudier les possibilités de percevoir des informations sur la prévention primaire des maladies cardiovasculaires chez les personnes souffrant d'hypertension via le réseau social Instagram
groupe IV

Tous les participants seront divisés en 4 groupes (4 comptes distincts), similaires en sexe, âge et statut social :

dans le groupe IV - premières publications vidéo, puis publications textuelles (16 au total).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Connaissance des facteurs de risque d'hypertension artérielle mesurés par le questionnaire HDKQ
Délai: Avant et après l'école
Avant et après l'école

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: S. P. Morozov, Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department
  • Directeur d'études: A. V. Vladzymyrskyy, Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

21 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2021

Première publication (Réel)

29 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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