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Posibilidades de percibir información sobre prevención primaria de enfermedades cardiovasculares en personas con hipertensión arterial esencial a través de una red social (SocialCor)

Oportunidades para la Percepción de Información sobre Prevención Primaria de Enfermedades Cardiovasculares en Personas Hipertensas a Través de la Red Social Instagram

Estudio prospectivo aleatorizado realizado sobre la base de una red social (plataforma Instagram), en dos tiempos. En la primera etapa, se anunció la escuela en línea "Salva tu corazón" y 945 postulantes se inscribieron en la capacitación. El plan de estudios de la escuela en línea constaba de los siguientes bloques: "Factores de riesgo para enfermedades cardiovasculares (ECV)", "Alimentación saludable para el corazón", "Colesterol. ¿Qué es importante que el paciente sepa? "," Actividad física para la prevención de ECV "," Sobrepeso y obesidad "," Tabaquismo como factor de riesgo de ECV "," HA: diagnóstico "," HA: tratamiento "," Infarto de miocardio: diagnóstico y tratamiento". En la segunda etapa, 125 participantes fueron seleccionados por aleatorización aleatoria, luego distribuidos en 4 grupos de capacitación para proporcionar materiales de capacitación: grupo 1 (n = 31) - luego publicaciones de texto de hasta 4 mil caracteres, grupo 2 (n = 31) - breve videoclips de hasta 5 minutos, grupo 3 (n = 33) - primero publicaciones de texto, luego videoclips, grupo 4 (n = 30) - videoclips, luego publicaciones de texto. Antes y después de la escuela, los encuestados de los cuatro grupos completaron el cuestionario HDKQ.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudiar el potencial de la red social Instagram para aumentar la alfabetización médica de personas con hipertensión esencial y desarrollar enfoques metodológicos para informar a la población sobre la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares a través de las redes sociales, incluida la hipertensión.

  1. Evaluar el nivel de conocimiento sobre factores de riesgo y enfermedades cardiovasculares entre usuarios de redes sociales con hipertensión arterial esencial.
  2. Realizar una evaluación comparativa del impacto del tipo de materiales informativos para pacientes en las redes sociales (Grupo I - texto, Grupo II - video, Grupo III - video + texto, Grupo IV - texto + video) en el nivel de su comprensión y asimilación por personas con hipertensión esencial.
  3. Estudiar las posibilidades de percibir información sobre la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares, en función del sexo, la edad y la condición social de los usuarios de las redes sociales que padecen hipertensión.

El sitio de investigación es la red social Instagram, se crearán 4 nuevas cuentas para completar las tareas asignadas.

Se enviará un HDKQ (Cuestionario de conocimientos sobre enfermedades cardíacas) adaptado con preguntas adicionales sobre género, edad y condición social a las personas elegibles para su inclusión antes del inicio del programa educativo. Los respondientes a las preguntas del cuestionario deberán ser enviados en formato de texto a los mensajes privados de la cuenta del proyecto.

El formato de interacción con la audiencia incluye 8 publicaciones de texto de hasta 4 mil caracteres y 8 publicaciones de video de hasta 5 minutos de duración.

Las publicaciones de texto y video serán idénticas en términos de contenido de texto y también reflejarán las respuestas a cada pregunta del cuestionario HDKQ.

Temas de publicación:

  1. Factores de riesgo de enfermedad cardiovascular.
  2. Alimentos saludables para el corazón.
  3. Colesterol "bueno" y "malo". ¿Qué es importante saber?
  4. Actividad física. ¿Cuánto movimiento se necesita para mantener el corazón sano?
  5. Sobrepeso y obesidad.
  6. El tabaquismo como factor de riesgo de enfermedades cardiovasculares.
  7. Hipertensión arterial: diagnóstico, objetivos del tratamiento.
  8. El infarto de miocardio es una de las complicaciones cardiovasculares más formidables.

Todos los participantes se dividirán en 4 grupos (4 cuentas separadas), similares en género, edad y condición social:

en el grupo I, a los participantes del proyecto solo se les presentarán publicaciones de video sobre cada uno de los temas declarados (8 en total), en el grupo II, solo publicaciones de texto (total 8), en el grupo III, primero publicaciones de texto y luego publicaciones de video ( 16 en total), en el grupo IV: primero publicaciones en video y luego publicaciones en texto (16 en total).

Al finalizar el programa educativo, se les pedirá nuevamente a los participantes que respondan las preguntas del cuestionario HDKQ (Cuestionario de conocimientos sobre enfermedades cardíacas) adaptado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

125

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Moscow, Federación Rusa
        • Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El número total de personas que escucharon y leyeron el material de la escuela en línea fue de 2108 personas, la participación total (comentarios, reenvíos, guardar el material) fue de 1598 personas. El porcentaje medio de visualización de vídeos es del 22%. La audiencia de la escuela en línea es mayoritariamente femenina (84%), con una edad promedio de 45,9 ± 12,3 años. El 80,8% de los participantes tenían estudios superiores a la secundaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tener un diagnóstico de hipertensión arterial
  2. Consentimiento informado firmado por el informante.

Criterio de exclusión:

1. Sin diagnóstico de hipertensión arterial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo yo

Todos los participantes se dividirán en 4 grupos (4 cuentas separadas), similares en género, edad y condición social:

en el grupo I, a los participantes del proyecto solo se les presentarán publicaciones en video sobre cada uno de los temas declarados (8 en total).

Estudiar las posibilidades de percibir información sobre prevención primaria de enfermedades cardiovasculares en personas hipertensas a través de la red social Instagram
grupo II

Todos los participantes se dividirán en 4 grupos (4 cuentas separadas), similares en género, edad y condición social:

en el grupo II - solo publicaciones de texto (total 8).

Estudiar las posibilidades de percibir información sobre prevención primaria de enfermedades cardiovasculares en personas hipertensas a través de la red social Instagram
grupo III

Todos los participantes se dividirán en 4 grupos (4 cuentas separadas), similares en género, edad y condición social:

en el grupo III: primero publicaciones de texto y luego publicaciones de video (16 en total).

Estudiar las posibilidades de percibir información sobre prevención primaria de enfermedades cardiovasculares en personas hipertensas a través de la red social Instagram
grupo IV

Todos los participantes se dividirán en 4 grupos (4 cuentas separadas), similares en género, edad y condición social:

en el grupo IV: primero publicaciones en video y luego publicaciones en texto (16 en total).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Conocimiento de los factores de riesgo de hipertensión arterial medidos por el cuestionario HDKQ
Periodo de tiempo: Antes y después de la escuela
Antes y después de la escuela

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: S. P. Morozov, Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department
  • Director de estudio: A. V. Vladzymyrskyy, Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

21 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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