- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04949555
Évaluation à long terme de la prise en charge du glaucome congénital primaire à l'hôpital universitaire de Sohag (PCG)
8 février 2022 mis à jour par: Ghada Fathy Mohamed, Sohag University
évaluation de la prise en charge du glaucome congénital primaire au CHU sohag
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
évaluation à long terme de la prise en charge du glaucome congénital primaire au CHU sohag
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ghada f mohamed, MBBCH
- Numéro de téléphone: sohag 01004720821
- E-mail: ghada_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Ghada Fathy Mohamed
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Contact:
- ghada f mohamed, MBBCH
- Numéro de téléphone: sohag 01004720821
- E-mail: ghada_fathy_post@med.sohag.edu.eg
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Contact:
- ghada f mohamed, MBBCH
- Numéro de téléphone: sohag 01004620821
- E-mail: ghada_fathy_post@med.sohag.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 mois et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints de glaucome congénital primaire opérés à l'hôpital universitaire de sohag
La description
Critère d'intégration:
- enfants opérés de plus de 3 mois
Critère d'exclusion:
- autres types de glaucome pédiatrique opéré
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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évaluation d'un patient atteint de glaucome congénital primaire pris en charge à l'hôpital universitaire sohag par intervention chirurgicale, trabéculectomie et trabécultomie avec mitomycine et ologène. suivi après prise en charge par mesure de la pression intra oculaire par Perkins.
Délai: 3 années
|
Étude rétrospective
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3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ghada f mohamed, MBBCH, Sohag University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mars 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2021
Première publication (RÉEL)
2 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SohajuGF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .