- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04949555
Evaluación a largo plazo del manejo del glaucoma congénito primario en el Hospital Universitario de Sohag (PCG)
8 de febrero de 2022 actualizado por: Ghada Fathy Mohamed, Sohag University
evaluación del manejo del glaucoma congénito primario en el hospital universitario sohag
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
evaluación a largo plazo del tratamiento del glaucoma congénito primario en el hospital universitario de sohag
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ghada f mohamed, MBBCH
- Número de teléfono: sohag 01004720821
- Correo electrónico: ghada_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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-
Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Ghada Fathy Mohamed
-
Contacto:
- ghada f mohamed, MBBCH
- Número de teléfono: sohag 01004720821
- Correo electrónico: ghada_fathy_post@med.sohag.edu.eg
-
Contacto:
- ghada f mohamed, MBBCH
- Número de teléfono: sohag 01004620821
- Correo electrónico: ghada_fathy_post@med.sohag.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 meses y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con glaucoma congénito primario operados en el hospital universitario de sohag
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños operados más de 3 meses
Criterio de exclusión:
- otros tipos de glaucoma pediátrico operado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
evaluación de un paciente con glaucoma congénito primario manejado en el hospital universitario de sohag mediante intervención quirúrgica, trabeculectomía y trabecultomía con mitomicina y ologen. seguimiento después del manejo midiendo la presión intraocular por Perkins.
Periodo de tiempo: 3 años
|
estudio retrospectivo
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ghada f mohamed, MBBCH, Sohag University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SohajuGF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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