- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04949555
Valutazione a lungo termine della gestione del glaucoma congenito primario nell'ospedale universitario di Sohag (PCG)
8 febbraio 2022 aggiornato da: Ghada Fathy Mohamed, Sohag University
valutazione della gestione del glaucoma congenito primario nell'ospedale universitario di Sohag
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
valutazione a lungo termine della gestione del glaucoma congenito primario nell'ospedale universitario di Sohag
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: ghada f mohamed, MBBCH
- Numero di telefono: sohag 01004720821
- Email: ghada_fathy_post@med.sohag.edu.eg
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Ghada Fathy Mohamed
-
Contatto:
- ghada f mohamed, MBBCH
- Numero di telefono: sohag 01004720821
- Email: ghada_fathy_post@med.sohag.edu.eg
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Contatto:
- ghada f mohamed, MBBCH
- Numero di telefono: sohag 01004620821
- Email: ghada_fathy_post@med.sohag.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
3 mesi e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti con glaucoma congenito primario operati nell'ospedale universitario di Sohag
Descrizione
Criterio di inclusione:
- bambini operati più di 3 mesi
Criteri di esclusione:
- altri tipi di glaucoma pediatrico operato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
valutazione di paziente con glaucoma congenito primario gestito nell'ospedale universitario di Sohag mediante intervento chirurgico, trabeculectomia e trabecultomia con mitomicina e ologen. follow-up dopo la gestione mediante misurazione della pressione intraoculare da Perkins.
Lasso di tempo: 3 anni
|
studio retrospettivo
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: ghada f mohamed, MBBCH, Sohag University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 marzo 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
2 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
9 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SohajuGF
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .