Comparaison de la calorimétrie indirecte par Q-NRG avec Deltatrac II
25 juin 2023 mis à jour par: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Comparaison de la calorimétrie indirecte par Q-NRG avec Deltatrac II chez des volontaires sains
Comparaison de la calorimétrie indirecte par Q-NRG (Cosmed) avec Deltatrac II (Datex)
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de la présente étude est de comparer la dépense énergétique au repos mesurée par Q-NRG (Cosmed) avec Deltatrac II (Datex), chez des volontaires sains.
Q-NRG est un nouvel appareil. Il est pertinent de comparer ses résultats avec le calorimètre étalon du blog, le Deltratrac II.
L'étude inclura des sujets sportifs sains. Ils pourraient bénéficier de la détermination de leur dépense énergétique au repos afin d'adapter leurs apports nutritionnels.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marjorie Fadeur, RD
- Numéro de téléphone: +33042843413
- E-mail: marjorie.fadeur@chuliege.be
Lieux d'étude
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Liège, Belgique, 4000
- Recrutement
- Marjorie Fadeur
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Contact:
- Marjorie Fadeur
- Numéro de téléphone: +3243662942
- E-mail: marjorie.fadeur@chuliege.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Volontaires sains pratiquant plus d'une heure par jour à intensité modérée
La description
Critère d'intégration:
- adulte en bonne santé
- pratique sportive > 1h par jour à intensité modérée
Critère d'exclusion:
- refus de participer
- incapable de donner son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dépenses d'énergie de repos
Délai: lors de la calorimétrie
|
comparaison de la dépense énergétique au repos mesurée à l'aide du calorimètre Q-NRG avec la dépense énergétique au repos mesurée à l'aide de Deltatrac II
|
lors de la calorimétrie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD, University Hospital of Liège, Belgium
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2021
Première publication (Réel)
17 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- B7072021000024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .