- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05008757
Vergleich der indirekten Kalorimetrie von Q-NRG mit Deltatrac II
Vergleich der indirekten Kalorimetrie von Q-NRG mit Deltatrac II bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, den gemessenen Ruheenergieumsatz von Q-NRG (Cosmed) mit Deltatrac II (Datex) bei gesunden Probanden zu vergleichen.
Q-NRG ist ein neues Gerät. Es ist relevant, seine Ergebnisse mit dem Blog-Standard-Kalorimeter, dem Deltratrac II, zu vergleichen.
Die Studie umfasst sportgesunde Probanden. Sie könnten von der Bestimmung ihres Ruheenergieumsatzes profitieren, um ihre Nahrungsaufnahme anzupassen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Marjorie Fadeur, RD
- Telefonnummer: +33042843413
- E-Mail: marjorie.fadeur@chuliege.be
Studienorte
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Rekrutierung
- Marjorie Fadeur
-
Kontakt:
- Marjorie Fadeur
- Telefonnummer: +3243662942
- E-Mail: marjorie.fadeur@chuliege.be
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunder Erwachsener
- Sportpraxis > 1h pro Tag bei moderater Intensität
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme
- keine Zustimmung geben können
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Energieverbrauch im Ruhezustand
Zeitfenster: während der Kalorimetrie
|
Vergleich des mit Q-NRG Kalorimeter gemessenen Ruheenergieumsatzes mit dem mit Deltatrac II gemessenen Ruheenergieumsatz
|
während der Kalorimetrie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD, University Hospital of Liège, Belgium
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- B7072021000024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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