Comparación de Calorimetría Indirecta por Q-NRG con Deltatrac II
25 de junio de 2023 actualizado por: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Comparación de Calorimetría Indirecta por Q-NRG con Deltatrac II en Voluntarios Sanos
Comparación de calorimetría indirecta por Q-NRG (Cosmed) con Deltatrac II (Datex)
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo del presente estudio es comparar el gasto energético en reposo medido por Q-NRG (Cosmed) con Deltatrac II (Datex), en voluntarios sanos.
Q-NRG es un dispositivo nuevo. Es relevante comparar sus resultados con el calorímetro estándar del blog, el Deltratrac II.
El estudio incluirá sujetos deportistas sanos. Podrían beneficiarse de la determinación de su gasto energético en reposo para adaptar sus aportes nutricionales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marjorie Fadeur, RD
- Número de teléfono: +33042843413
- Correo electrónico: marjorie.fadeur@chuliege.be
Ubicaciones de estudio
-
-
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Liège, Bélgica, 4000
- Reclutamiento
- Marjorie Fadeur
-
Contacto:
- Marjorie Fadeur
- Número de teléfono: +3243662942
- Correo electrónico: marjorie.fadeur@chuliege.be
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Voluntarios sanos que practican más de 1 hora al día a intensidad moderada
Descripción
Criterios de inclusión:
- adulto sano
- práctica deportiva > 1h al día a intensidad moderada
Criterio de exclusión:
- negativa a participar
- incapaz de dar un consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
gasto energético en reposo
Periodo de tiempo: durante la calorimetría
|
comparación del gasto de energía en reposo medido con el calorímetro Q-NRG con el gasto de energía en reposo medido con Deltatrac II
|
durante la calorimetría
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD, University Hospital of Liège, Belgium
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2022
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- B7072021000024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .